6-amino-3-bromo-2-fluorophenol | 1807234-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-amino-3-bromo-2-fluorophenol
• CAS: 1807234-85-0
• 化学式: C₆H₅BrFNO
• 分子量: 206.014
• InChiKey: CCJDCIPSZHDIGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-bromo-2-fluorophenol 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3225618B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2-氨基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-amino-3-bromo-2-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物(I)及其光学异构体和药学上可接受的盐，以及该化合物作为FXIa抑制剂的应用。

  公开号：

  EP3998263A1

文献信息

• Bicyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10301292B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Provided is a bicyclic compound having an acetyl-CoA carboxylase inhibitory action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an acetyl-CoA carboxylase inhibitory action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, inflammatory diseases and the like, and has superior efficacy.

  提供了一种具有乙酰-CoA 羧化酶抑制作用的双环化合物。一种由式表示的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐具有乙酰-CoA 羧化酶抑制作用，可用于预防或治疗癌症、炎症等疾病，且疗效显著。
• Rational design of 2-benzylsulfinyl-benzoxazoles as potent and selective indoleamine 2,3-dioxygenase 1 inhibitors to combat inflammation
  作者：Ting Wang、Xiufeng Liao、Xiaodi Zhao、Kai Chen、Yangzhonghui Chen、Hui Wen、Dali Yin、Yuchen Wang、Bin Lin、Sen Zhang、Huaqing Cui

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107740

  日期：2024.11

  Mimicking the transition state of tryptophan (Trp) and O in the enzymatic reaction is an effective approach to design indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors. In this study, we firstly assembled a small library of 2-substituted benzo-fused five membered heterocycles and found 2-sulfinyl-benzoxazoles with interesting IDO1 inhibitory activities. Next the inhibitory activity toward IDO1 was gradually

  模拟酶促反应中色氨酸 (Trp) 和 O 的过渡态是设计吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂的有效方法。在这项研究中，我们首先组装了一个小型的2-取代苯并稠合五元杂环文库，并发现了具有有趣的IDO1抑制活性的2-亚磺酰基苯并恶唑。接下来对IDO1的抑制活性逐渐提高。几种苯并恶唑表现出有效的 IDO1 抑制活性，IC 为 82–91 nM，并且在 IDO1 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO2) 之间表现出选择性。酶结合研究表明苯并恶唑是可逆的 II 型 IDO1 抑制剂，模型研究表明苯并恶唑中亚砜的氧原子与血红素基团的铁原子相互作用，模拟了 Fe-OO-Trp 复合物的过渡态。特别是能有效抑制脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7细胞中NO的产生，对巴豆油引起的小鼠耳水肿急性炎症模型也显示出良好的抗炎作用。
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3790551A1

  公开（公告）日：2021-03-17
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019217307A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.