[3-methyl-1-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester | 33042-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-methyl-1-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: (S)-[3-Methyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)butyl]carbamic acid, phenylmethyl ester；(S)-[3-Methyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)butyl]carbamic acid,phenylmethyl ester；Z-(DL)-LeuT；Z-(D)-LeuT；benzyl [3-methyl-1-(1H-tetrazol-5-yl)butyl]carbamate；benzyl N-[3-methyl-1-(2H-tetrazol-5-yl)butyl]carbamate
• CAS: 33042-94-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₂
• 分子量: 289.337
• InChiKey: SQTATZCRQXCFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三正丁基叠氮化锡 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [3-methyl-1-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-butyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-trifluoro-2-mercaptomethyl-N-tetrazolyl substituted propanamides

  摘要：

  公开了式子##STR1##中Y可以是四唑基的化合物。这些化合物可用作心血管药物。

  公开号：

  US05223516A1

文献信息

• An Expedient Route to the Tetrazole Analogues of α-Amino Acids
  作者：Zachary P. Demko、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ol020096x

  日期：2002.7.1

  [GRAPHIC]Convenient conditions are described for the transformation of alpha-aminonitriles to the tetrazole analogues of alpha-amino acids. Refluxing the starting material in water/2-propanol at 80 degreesC with sodium azide and catalytic zinc bromide affords the tetrazole product in yields generally exceeding 90%.