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5-methyl-1-p-tolylisoquinoline | 872509-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-1-p-tolylisoquinoline
英文别名
5-Methyl-1-(4-methylphenyl)isoquinoline
5-methyl-1-p-tolylisoquinoline化学式
CAS
872509-34-7
化学式
C17H15N
mdl
——
分子量
233.313
InChiKey
GYXXESWTQJNTNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化铱(III) 水合物5-methyl-1-p-tolylisoquinoline乙二醇乙醚乙醚 为溶剂, 生成 [(5-methyl-1-p-tolylisoquinolinato-N,C(2'))2Ir(μ-Cl)2Ir(5-methyl-1-p-tolylisoquinolinato-N,C(2'))2]
    参考文献:
    名称:
    双取代对苯基异喹啉铱(III)配合物的影响
    摘要:
    本文研究了一系列双取代的苯基异喹啉铱(III)配合物的合成和光物理性质。有趣的是,即使单晶X射线晶体学数据显示存在空间位阻,也可以制备双[3-甲基-1-对甲苯基喹啉基-N,C 2 ']铱(III)(乙酰丙酮)(6a1)。由于在C-3位上的甲基对异喹啉有阻碍作用。值得注意的是,循环伏安(CV)测量表明,尽管这些铱(III)配合物具有相似的能隙,但它们的E 1/2(ox)不同于单取代的(在苯环中)苯基异喹啉铱(III)配合物。这说明铱(III)配合物氧化电位的主要影响是取代的异喹啉环。而在红色区域发射的所有这些配合物,双[5-甲基-1- p -tolylisoquinolinato- Ñ,c ^ 2 “]铱(III)(乙酰丙酮)(6C1)显示9299.36烛光/米的更高的亮度2在在电流密度J = 0.28 mA / cm 2时,更高的电流密度J = 63.69 mA / cm 2和更好的发光效率21
    DOI:
    10.1021/om050638p
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文献信息

  • METAL COMPLEX, POLYMER COMPOUND AND DEVICE USING THE SAME
    申请人:Okamura Rei
    公开号:US20120205585A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    A metal complex represented by the following formula (1): wherein R 1 to R 6 , R 8 and R 11 to R 20 represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an aryl group, an aryloxy group, an arylthio group, an arylalkyl group, an arylalkoxy group, an arylalkylthio group, an acyl group, an acyloxy group, an amide group, an acid imide group, an imine residue, a substituted amino group, a substituted silyl group, a substituted silyloxy group, a substituted silylthio group, a substituted silylamino group, a monovalent heterocyclic group, a heteroaryloxy group, a heteroarylthio group, an arylalkenyl group, an arylalkynyl group, a substituted carboxyl group or a cyano group; Z 1 to Z 5 represent —C(R*)═ or a nitrogen atom, wherein R* represents a hydrogen atom or a substituent, provided that at least two of Z 1 to Z 5 are nitrogen atoms; m represents 1 or 2.
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