2,2'-bis(tributylstannyl)-5,5'-o-phenylenebis(tetrazole) | 176636-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(tributylstannyl)-5,5'-o-phenylenebis(tetrazole)
• 英文别名: 1,2-bis[2-(tributylstannyl)tetrazol-5-yl]benzene；tributyl-[5-[2-(2-tributylstannyltetrazol-5-yl)phenyl]tetrazol-2-yl]stannane
• CAS: 176636-06-9
• 化学式: C₃₂H₅₈N₈Sn₂
• 分子量: 792.286
• InChiKey: HEZIWCTVQRJHPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(tributylstannyl)-5,5'-o-phenylenebis(tetrazole) 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1,2-bis(1H-tetrazol-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organotin tetrazoles: synthesis of functionalised poly-tetrazoles

  摘要：

  1,2-双[2-(三丁基甲锡烷基)四唑-5-基]苯与1,2-二溴乙烷(1∶10)反应生成1-N,1-N'-亚乙基桥联环芳烷(1)，同时类似与较大过量（1∶25）的1,n-二溴烷烃反应生成1,2-双[2-(溴烷基)四唑-5-基]苯以及不对称的1-N,2-N-取代的四唑异构体。还报道了 1,3-(Bu3SnN4C)2C6H4 的类似产物。两种有机锡化合物和 1-溴-n-氰基烷烃之间发生类似的反应，得到 1,m-双[(氰基烷基)四唑-5-基]苯 (m = 2, 3) 作为对称和不对称取代的四唑异构体，并且可以进一步开发，通过与 Bu3SnN3 的环加成反应将侧腈转化为四唑。 Bu3Sn 基团很容易被 H+ 裂解，生成相关的 N-未取代的四唑。

  DOI：

  10.1039/a905336k
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基叠氮化锡 、 1,2-二氰基苯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以60%的产率得到2,2'-bis(tributylstannyl)-5,5'-o-phenylenebis(tetrazole)
  参考文献：
  名称：

  基于多官能有机锡四唑的新超分子体系结构：苯撑双（有机锡四唑）的合成和表征

  摘要：

  七个双（有机锡甲四唑），R 3 SnN 4 C–X–CN 4 SnR 3（R = Et，Bu或Pr i； X = 1,2-，1,3-或1,4-C 6 H 4），已通过涉及SnR 3 N 3和NC–X–CN的环加成反应合成。形成的所有产物都结合了关于锡的反式-N 2 SnC 3立体化学，尽管已发现四唑的配位方式在所用的连接氮原子的组合中有所不同。1,3-（2-Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H的晶体结构4 ·2MeOH表明，四唑上锡的优选配位点是受阻较小的N 2位置。1,2-（2-Et 3 SnN 4 C） 2 C 6 H 4和1,2-（2-Bu 3 SnN 4 C） 2 C 6 H 4的晶体结构分别表明这些化合物是两种-或三维超分子阵列，其排列由锡上的有机基团决定。

  DOI：

  10.1039/dt9960000835