| 1485378-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 1485378-40-2
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: WPYBXDMWRZTXRH-YOXBVPKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₃₂O₂ 在 Stewart-Grubbs催化剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-）-缩醛内酯B的全合成

  摘要：

  据报道，通过两种不同的策略可以合成（-）-ecklonialactone B以及9,10-dihydro衍生物。Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排提供了精心设计的α-酮酯结构单元。闭环复分解反应，包括一个显着的非对映体-分化变体，B-烷基铃木-宫浦交叉偶联反应以及区域和非对映体选择性的最后一步环氧化是关键的贡献者。

  DOI：

  10.1021/ol4028418

文献信息

• Enantioselective Protecting-Group-Free Synthesis of (+)-9,10-Dihydroecklonialactone B
  作者：Susumi Hatakeyama、Asmaa Said Ali Yassen、Jun Ishihara

  DOI：10.3987/com-16-13602

  日期：——

  An enantioselective protecting-group-free route to ecklonialactones, C-18 oxylipins isolated from the brown algae, was demonstrated by the synthesis of (+)-dihydroecklonialactone B from (E)-ethyl hex-3-enoate in 17 steps.