N,N'-[1,2,4]thiadiazole-3,5-diyl-bis-carbamic acid diethyl ester | 51863-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-[1,2,4]thiadiazole-3,5-diyl-bis-carbamic acid diethyl ester
• 英文别名: 3,5-Bis(ethoxycarbonylamino)-1,2,4-thiadiazol；3,5-Bis(ethoxycarbonylamino)-1,2,4-thiadiazole；ethyl N-[3-(ethoxycarbonylamino)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]carbamate
• CAS: 51863-04-8
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₄S
• 分子量: 260.274
• InChiKey: AMQULBRAIZLISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫化氢 、 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N'-[1,2,4]thiadiazole-3,5-diyl-bis-carbamic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organic Sulfur Compounds. XIII. The Oxidation Reaction of Alkoxycarbonylthioureas with Bromine

  摘要：

  N-烷氧基羰基硫脲（A）与溴在氯仿中反应，生成硫、烷氧基羰基脲（B）、3, 5-双（烷氧基羰基亚氨基）-1, 2, 4-二硫杂戊烷（C）、3, 5-双（烷氧基羰基氨基）-1, 2, 4-噻二唑（D）、2-烷氧基羰基-5-烷氧基羰基氨基-3-亚氨基-1, 2, 4-噻二唑啉（E）和3-氨基-5-烷氧基羰基氨基-1, 2, 4-噻二唑（F）。本文详细描述了这些反应产物结构的确认。

  DOI：

  10.1248/cpb.21.2396

文献信息

• 5-Amino-1,2,3,4-thiatriazole: Its acylation with chloroformates and chlorothioformates as a route to 1,2,4-thiadiazoles and 1,6,6a,?4-trithia-3,4-diazapentalenes
  作者：Heinz Graubaum、Helmuth Seeboth、Peter Zalupsky

  DOI：10.1007/bf00808771

  日期：1989.11