(3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctan-3-ol | 782472-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctan-3-ol
• CAS: 782472-46-2
• 化学式: C₂₄H₃₆O₂Si
• 分子量: 384.634
• InChiKey: SHXBAGPRRZODAH-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctan-3-ol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 草酰氯 、 过氧化氢异丙苯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3S,5R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-decan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  韦尔内酯的立体选择性合成—绝对立体化学的测定

  摘要：

  从1-苹果酸开始已完成了维巴拉内酯的全合成。由1-苹果酸制备两个适当保护的酸和醇链段，并在山口条件下内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.052
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1,2-O-isopropylidene-4-(tert-butyldiphenylsilyl)butane-1,2,4-triol 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoctan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  韦尔内酯的立体选择性合成—绝对立体化学的测定

  摘要：

  从1-苹果酸开始已完成了维巴拉内酯的全合成。由1-苹果酸制备两个适当保护的酸和醇链段，并在山口条件下内酯化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.052