2-methylisoquinolinium bromide | 54410-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methylisoquinolinium bromide
• 英文别名: 2-methylisoquinolin-2-ium;bromide
• CAS: 54410-18-3
• 化学式: Br*C₁₀H₁₀N
• 分子量: 224.1
• InChiKey: KAPCGMGNMNBKSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylisoquinolinium bromide 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2-甲基异喹啉-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  面向多种光催化有氧氧化的共价有机框架

  摘要：

  在可见光驱动的有机转化中，光活性二维共价有机骨架（2D-COF）已成为有前途的多相光催化剂。在此，通过使用二维COFs作为光催化剂，开发了可见光驱动的各种有机小分子的选择性好氧氧化。在该方案中，由于2D-COF-1对分子氧活化具有非凡的光催化能力，因此在非常温和的条件下获得了高效，优异的官能团耐受性的各种酰胺，喹诺酮，杂环化合物和亚砜。反应条件。此外，得益于多相光催化的固有优势，突出的可持续性和易于光催化的可回收性，在按比例放大反应中，有选择地轻松获得了一种药物分子（莫达非尼）和一种氧化芥子气模拟物（2-氯乙基乙基亚砜）。使用自由基猝灭实验和原位ESR光谱进行了机理研究，证实了2D-COF-1在光催化循环中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202100398
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-methylisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  面向多种光催化有氧氧化的共价有机框架

  摘要：

  在可见光驱动的有机转化中，光活性二维共价有机骨架（2D-COF）已成为有前途的多相光催化剂。在此，通过使用二维COFs作为光催化剂，开发了可见光驱动的各种有机小分子的选择性好氧氧化。在该方案中，由于2D-COF-1对分子氧活化具有非凡的光催化能力，因此在非常温和的条件下获得了高效，优异的官能团耐受性的各种酰胺，喹诺酮，杂环化合物和亚砜。反应条件。此外，得益于多相光催化的固有优势，突出的可持续性和易于光催化的可回收性，在按比例放大反应中，有选择地轻松获得了一种药物分子（莫达非尼）和一种氧化芥子气模拟物（2-氯乙基乙基亚砜）。使用自由基猝灭实验和原位ESR光谱进行了机理研究，证实了2D-COF-1在光催化循环中的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202100398

文献信息

• Structural and optical investigations of charge transfer complexes involving the F4TCNQ dianion
  作者：Ashley L. Sutton、Brendan F. Abrahams、Deanna M. D'Alessandro、Robert W. Elliott、Timothy A. Hudson、Richard Robson、Pavel M. Usov

  DOI：10.1039/c4ce00289j

  日期：——

  7,7,8,8-Tetracyano-2,3,4,5-tetrafluoroquinodimethane (F4TCNQ) in its dianionic form, F4TCNQ2−, is shown to form charge transfer complexes with a wide variety of organic cations. The structures and spectroscopic properties of fourteen F4TCNQ2− salts are described, thirteen of which have colours consistent with the formation of charge transfer complexes. Unlike neutral F4TCNQ charge transfer complexes, the dianion, F4TCNQ2− is able to act as a donor in its interaction with suitable cations that serve as acceptors in solid-state complexes. The F4TCNQ2− salts described in this work have been categorised into five different structural types according to the relative arrangements of cations and anions. In each case, structural and IR spectroscopic data indicate that the anions retain a formal −2 charge upon formation of the salt. The optical band gaps, determined from Vis-NIR spectra, are found to have the lowest values when the cation is a viologen, either methyl viologen or diphenylmethyl viologen.

  研究表明，7,7,8,8-四氰基-2,3,4,5-四氟喹啉二甲烷（F4TCNQ）的二离子形式 F4TCNQ2- 能与多种有机阳离子形成电荷转移络合物。文中描述了十四种 F4TCNQ2- 盐的结构和光谱特性，其中十三种盐的颜色与电荷转移络合物的形成一致。与中性的 F4TCNQ 电荷转移络合物不同，F4TCNQ2- 的二价离子在与固态络合物中充当受体的适当阳离子相互作用时，能够充当供体。根据阳离子和阴离子的相对排列，本研究中描述的 F4TCNQ2- 盐被分为五种不同的结构类型。在每种情况下，结构和红外光谱数据都表明阴离子在盐形成时保留了形式-2 电荷。根据可见光-近红外光谱测定的光带隙发现，当阳离子为紫胶（甲基紫胶或二苯基甲基紫胶）时，其值最低。
• Reactions of N-heteroaromatic cations with Janovsky anionic ? complexes
  作者：A. K. Sheinkman、T. S. Chmilenko、T. M. Baranova

  DOI：10.1007/bf00506107

  日期：1983.7
• Bunting, John W.; Chew, Vivian S.-F.; Sindhuatmadja, Shinta, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 3195 - 3199
  作者：Bunting, John W.、Chew, Vivian S.-F.、Sindhuatmadja, Shinta

  DOI：——

  日期：——