4-(2-Oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carbothioaldehyde | 107046-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(2-Oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carbothioaldehyde
• 英文别名: 4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidine-1-carbothialdehyde
• CAS: 107046-80-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃OS
• 分子量: 261.348
• InChiKey: VHLYIECWQYCFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基硫代甲酰胺 、 4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 以 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 以61%的产率得到4-(2-Oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-piperidine-1-carbothioaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Mild, Convenient Preparation ofN,N-Disubstituted Thioformamides From Secondary Amines

  摘要：

  将相应的仲胺与市售的二甲基硫代甲酰胺在约 110°C 的温度下加热，可以方便地制备出许多 N,N-二取代的硫代甲酰胺，而且收率很高。该反应对立体和电子因素很敏感，N-甲基环己胺和 N-甲基苯胺未能发生反应就证明了这一点。固体硫代甲酰胺通常会直接从反应中结晶出来，达到分析纯度。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31681

文献信息

• MILLS J. E., SYNTHESIS,(1986) N 6, 482-484
  作者：MILLS J. E.

  DOI：——

  日期：——