1-(3,5-bis((piperazin-1-yl)methyl)benzyl)piperazine | 944408-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-bis((piperazin-1-yl)methyl)benzyl)piperazine
• 英文别名: 1,3,5-tris-piperazinomethyl-benzene；1-(3,5-Bis(piperazin-1-yl)methylbenzyl)piperazine；1-[[3,5-bis(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]methyl]piperazine
• CAS: 944408-70-2
• 化学式: C₂₁H₃₆N₆
• 分子量: 372.557
• InChiKey: VZMQSETYBKEYMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-bis((piperazin-1-yl)methyl)benzyl)piperazine 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 132.0h， 生成 3,3',3",3"',3"",3""'-(3,3',3"-(4,4',4"-(4,4',4"-(4,4',4"-(benzene-1,3,5-triyltris(methylene))tris(piperazine-4,1-diyl))tris(butane-4,1-diyl))tris(piperazine-4,1-diyl))tris(propane-3,1-diyl))tris(azanetriyl)hexapropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氢氨甲基化和迈克尔加成聚合合成聚腈和/或聚胺树枝状聚合物

  摘要：

  通过将 Vogtle 程序与串联加氢甲酰化/还原胺化序列（称为加氢氨甲基化）相结合，开发了多腈和/或多胺树枝状聚合物的通用会聚合成的一般概念。在这种方法中，首先使用 Vogtle 的程序来生成所需的树突，然后将其连接到不同类型的多官能化核（例如，聚胺、多卤化物或聚烯烃核）以提供所需的球状结构。该方法可用作合成具有设计的壳和核特性的树枝状聚合物的一般程序，如所提供的实施例所示。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001307
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[3,5-bis[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]methyl]phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到1-(3,5-bis((piperazin-1-yl)methyl)benzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  柔性三脚架型多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物 及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种柔性三脚架型多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物及其制备方法与应用，该柔性三脚架型多哌嗪类二硫代卡巴腙衍生物制备方法：(1)1‑哌嗪‑Boc或其手性衍生物与1，3，5‑三(溴甲基)苯或其衍生物发生取代反应，生成中间体c；(2)所述中间体c与盐酸发生水解反应，脱掉‑Boc基，得到中间体d；(3)所述中间体d与CS2发生硫代羧酸化反应，得到成品。本发明的二硫代卡巴腙衍生物通过柔性亚甲基的单键自由旋转可以使哌嗪基连接的二硫代羧酸盐整体上下翻转从而实现对自身结构的精确调控，继而能与过渡金属离子形成配位作用强、具有优异的发光功能且含有内部空腔的胶囊状超分子聚集体。

  公开号：

  CN110790728B

文献信息

• Chiral Polyamino Alcohols<i>via</i>Hydroaminomethylation: A New Class of Polyamines for Dendritic Cores and Ligand Precursors
  作者：Muhammad Afzal Subhani、Kai-Sven Müller、Peter Eilbracht

  DOI：10.1002/adsc.200900267

  日期：2009.9

  In this contribution, the synthesis of a new class of chiral polyamino alcohols (PAA) via a two-step hydroaminomethylation/hydrolysis procedure is reported. The chiral polyamines are obtained by hydroaminomethylation of N-olefinic oxazolidinones with different amines in first step followed by hydrolysis of the resulting polyamines to give the chiral PAA in the second step. The dendritic chiral PAA

  在这一贡献中，报道了通过两步加氢氨基甲基化/水解程序合成一类新的手性聚氨基醇（PAA）。手性多胺是通过在第一步中将N-烯烃恶唑烷酮与不同的胺进行氢氨基甲基化，然后在第二步中将所得的多胺水解以得到手性PAA而获得的。树突手性PAA（Mw = 1300–1400 g mol -1）也可以通过多重氢氨甲基化/水解程序有效地合成。此外，手性PAA作为钌催化苯乙酮向1-苯基醇的不对称氢转移还原中的配体进行了研究。