Acetic acid 4-(2-hydroxy-ethyl)-pyridin-2-ylmethyl ester | 502509-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 4-(2-hydroxy-ethyl)-pyridin-2-ylmethyl ester
• 英文别名: 2-[(Acetyloxy)methyl]-4-pyridineethanol；[4-(2-hydroxyethyl)pyridin-2-yl]methyl acetate
• CAS: 502509-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: CRIBYKLQXORDEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 4-(2-hydroxy-ethyl)-pyridin-2-ylmethyl ester 在 正丙胺 、 氢氧化钾 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-2-(2-(3,5-dimethyl-phenyl)-3-{(S)-2-[2-(2-hydroxymethyl-pyridin-4-yl)-ethylamino]-1-methyl-ethyl}-1H-indol-5-yl)-2-methyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Modification of the pyridine moiety of non-peptidyl indole GnRH receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of a number of indole GnRH antagonists is described. Oxidation of the pyridine ring nitrogen, combined with alkylation at the two position, led to a compound with an excellent in vitro activity profile as well as oral bioavailability in both rats and dogs. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00751-5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 臭氧 、 三乙胺 、 氯甲酸苯酯 作用下， 反应 25.83h， 生成 Acetic acid 4-(2-hydroxy-ethyl)-pyridin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modification of the pyridine moiety of non-peptidyl indole GnRH receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of a number of indole GnRH antagonists is described. Oxidation of the pyridine ring nitrogen, combined with alkylation at the two position, led to a compound with an excellent in vitro activity profile as well as oral bioavailability in both rats and dogs. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00751-5