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[carbonyl-13C]piperonal
[carbonyl-13C]piperonal | 252663-20-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[carbonyl-13C]piperonal
英文别名
1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde
CAS
252663-20-0
化学式
C
8
H
6
O
3
mdl
——
分子量
151.123
InChiKey
SATCULPHIDQDRE-AZXPZELESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
胡椒腈
piperonylonitrile
4421-09-4
C
8
H
5
NO
2
147.133
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 3,4-methylenedioxy-[α,β,γ-13C3]cinnamate
928266-95-9
C
12
H
12
O
4
223.192
反应信息
作为反应物:
描述:
[carbonyl-13C]piperonal
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3,4-methylenedioxy-[α,β,γ-13C3]cinnamyl alcohol
参考文献:
名称:
使用 13C 标记的肉桂醇作为构建块合成多重 13C 标记的呋喃木脂素
摘要:
植物木酚素目前正因其对人类健康的潜在益处而被广泛研究,因为它们的消费与患乳腺癌和冠心病等慢性病的风险较低有关。然而,由于缺乏合适的标准来进行准确分析,对某些种类的木脂素,特别是呋喃类的研究受到阻碍。在此,我们报告了两种外消旋 (13)C 标记的呋喃木脂素 [7,8,9-(13)C(3)]medioresinol 和 [7,8,9-(13)C(3)] 芝麻素的合成作为 LC-MS 分析的内标。标记的呋喃木脂素是由三重标记的肉桂醇构建的,使用自由基环化方法。
DOI:
10.1016/j.steroids.2005.10.005
作为产物:
描述:
3,4-methylenedioxybenzo[13C]nitrile
在
二异丁基氢化铝
、
水
、
Rochelle's salt
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 3.25h, 生成
[carbonyl-13C]piperonal
参考文献:
名称:
通过可逆脱氰进行药物的直接碳同位素交换
摘要:
碳 14 的加入可以追踪有机分子并提供有关其命运的重要知识。这些信息对于药物开发、作物科学和人类食品安全评估至关重要。在此,描述了一种能够在芳腈上进行碳同位素交换的过渡金属催化过程。通过利用放射性标记的前体 Zn([ 14 C]CN) 2,该协议允许在一个步骤中插入所需的碳标签,而无需进行结构修改。通过降低合成成本和限制放射性废物的产生,该程序将促进含腈药物的标记,并加速支持药物开发的基于14 C 的 ADME 研究。
DOI:
10.1021/jacs.1c01923
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