6-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenyl }-3-(2-tert-butyl-5-methyl-phenylsulfanyl)-4-hydroxy-6-phenethyl-5,6-dihydro-pyran-2-one | 207737-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenyl }-3-(2-tert-butyl-5-methyl-phenylsulfanyl)-4-hydroxy-6-phenethyl-5,6-dihydro-pyran-2-one
• 英文别名: 6-{4-[2-(Tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenyl}-3-(2-tert-butyl-5-methyl-phenylsulfanyl)-4-hydroxy-6-phenethyl-5,6-dihydro-pyran-2-one；2-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]phenyl]-5-(2-tert-butyl-5-methylphenyl)sulfanyl-4-hydroxy-2-(2-phenylethyl)-3H-pyran-6-one
• CAS: 207737-59-5
• 化学式: C₃₈H₅₀O₅SSi
• 分子量: 646.963
• InChiKey: PZAXIPWCALCDAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.03
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{4-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-phenyl }-3-(2-tert-butyl-5-methyl-phenylsulfanyl)-4-hydroxy-6-phenethyl-5,6-dihydro-pyran-2-one 、 四丁基氟化铵 在 silica gel 、 甲醇 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以(50% Hexane-50% CH2Cl2) (1:99 to 5:95) gave the title compound, m.p. 154-156° C.的产率得到3-(2-tert-Butyl-5-methyl-phenylsulfanyl)-4-hydroxy-6-[4-(2-hydroxy-ethoxy)-phenyl]-6-phenethyl-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrones with improved antiviral activity

  摘要：

  本发明涉及通过在3和/或6位恰当地放置某些极性取代基，改善6,6-二取代-5,6-二氢吡喃-2-酮的抗病毒活性。这些增强细胞活性的相同取代基还降低了细胞毒性，进一步增强了这些化合物作为抗病毒药物的理想性能。

  公开号：

  US06046355A1