N-benzyl-N-phenylbenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-amine | 168133-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-phenylbenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-amine
• CAS: 168133-66-2
• 化学式: C₁₉H₁₆BNO₂
• 分子量: 301.153
• InChiKey: GPIPRIUJNAQLGN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 儿萘酚硼烷 在 C₄₉H₅₇AlN₃P₂⁽¹⁺⁾*C₂₄BF₂₀^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到N-benzyl-N-phenylbenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  电子不饱和氢化铝和甲基铝阳离子催化亚胺和炔烃的硼氢化反应

  摘要：

  氢化铝阳离子，[ L AlH] + [HB(C 6 F 5 ) 3 ] - ( 1 ) 和 [ L AlH] + [B(C 6 F 5 ) 4 ] - ( 2 )，以及甲基铝阳离子， [ L AlMe] + [B(C 6 F 5 ) 4 ] − ( 3 ) ( L = [{(2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N)P(Ph2 )} 2N]), 由于它们在 Al 中心的电子和配位不饱和度, 表现出高路易斯酸度, 并已被用于各种亚胺和炔烃的催化硼氢化 (使用 HBpin/HBcat)。这些催化剂在温和的反应条件下，提供了各自产品的优异收率。使用一系列化学计量实验进行了彻底的机理研究，并成功分离了关键中间体。所获得的结果表明，路易斯酸的主要活化机制优于先前报道的共价铝络合物催化亚胺硼氢化的途径。标题阳离子与亚胺形成路易斯加合物，通过多核 NMR 测量对其进行了彻底表征。对于炔烃的硼氢化，2支持通过

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c03775

文献信息

• Coinage metal-catalyzed hydroboration of imines
  作者：R.Thomas Baker、Joseph C. Calabrese、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05499-f

  日期：1995.8

  preparation of several new coinage metal complexes containing bulky, chelating bis(phosphine) ligands is described. The molecular structures of [AuCl(μ-DiPPE)]n (4), [Cu(μ-Cl)(DHP)]2 (6a), and [Au(DHP)(PEt3)]Cl (8) have been determined (DiPPE = 1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane, DHP = deerhead phosphine, o-phenylenebis(diisopropylphosphine). These new complexes are selective catalysts for the hydroboration

  描述了几种新的包含庞大的螯合双（膦）配体的造币金属复合物的制备。[AuCl（μ- DiPPE）] n（4），[Cu（μ-Cl）（DHP）] 2（6a）和[Au（DHP）（PEt 3）] Cl（8）的分子结构已经确定经测定（DiPPE = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷，DHP =头膦，邻亚苯基双（二异丙基膦）。这些新的配合物是亚胺和噻唑啉并儿茶酚硼烷加氢硼化的选择性催化剂。（11）的分子结构为也有报道。