(2Z)-2-cyano-3-hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenamide | 63927-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2Z)-2-cyano-3-hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenamide
• 英文别名: LFM-A8；(Z)-2-cyano-3-hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]but-2-enamide
• CAS: 63927-52-6
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 270.211
• InChiKey: UJBZHNQIBVHDDU-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 氰基乙酰间三氟甲基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以60 %的产率得到(2Z)-2-cyano-3-hydroxy-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of Impurities of Teriflunomide—An Immunomodulatory Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363224040212

文献信息

• BTK inhibitors
  申请人：Uckun M. Fatih

  公开号：US20060167090A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention provides BTK inhibitors, methods for their identification and use, and pharmaceutical compositions comprising BTK inhibitors, including allergy treatments.

  本发明提供了BTK抑制剂，其识别和使用方法，以及包括过敏治疗在内的BTK抑制剂的药物组合物。
• BTK inhibitors and methods for their identification and use
  申请人：Parker Hughes Institute

  公开号：US20030144351A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention provides BTK inhibitors, methods for their identification and use, and pharmaceutical compositions comprising BTK inhibitors, including allergy treatments.

  本发明提供了BTK抑制剂，其鉴定和使用方法，以及包含BTK抑制剂的药物组合物，包括过敏治疗。
• Inhibitors of the EGF-receptor tyrosine kinase and methods for their use
  申请人：Parker Hughes Institute

  公开号：US20020107284A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Novel compounds and pharmaceutical compositions useful as EGFR tyrosine kinase inhibitors. Methods of the invention include administration of the EGFR TK inhibitors to treat diseases characterized by enhanced expression of EGF, including cancers, particularly breast cancer. Additionally, a homology model representing the structure of EGFR kinase domain is provided, which model is useful for the rationally design and screening of compounds predicted to bind favorably to EGFR and to inhibit EGFR TK.

  作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的新型化合物和药物组合物。本发明的方法包括使用表皮生长因子受体 TK 抑制剂治疗以表皮生长因子受体表达增强为特征的疾病，包括癌症，尤其是乳腺癌。此外，本发明还提供了代表表皮生长因子受体激酶结构域的同源模型，该模型有助于合理设计和筛选预测能与表皮生长因子受体结合并抑制表皮生长因子受体TK的化合物。
• BTK INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR IDENTIFICATION AND USE
  申请人：Parker Hughes Institute

  公开号：EP1071658A2

  公开（公告）日：2001-01-31
• US6160010A
  申请人：——

  公开号：US6160010A

  公开（公告）日：2000-12-12