4-bromo-N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-ethylbenzamide | 1426095-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-ethylbenzamide
• CAS: 1426095-85-3
• 化学式: C₁₈H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 379.297
• InChiKey: HQPINZRYKPMIHC-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-硼酸酯-N-Boc-吲唑 、 4-bromo-N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-ethylbenzamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以15 mg的产率得到N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-ethyl-4-(1H-indazyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[[(4-bromophenyl)carbonyl](ethyl)amino]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-N-{[(3R)-1-cyclopropylcarbonyl-3-pyrrolidinyl]methyl}-N-ethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  这项发明涉及根据式（I）的羧酰胺和反向羧酰胺，以及羧酰胺和反向羧酰胺用于调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能的用途。适当地，本发明涉及羧酰胺和反向羧酰胺在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  WO2013028445A1