potassium cycloheptadienide | 79210-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: potassium cycloheptadienide
• 英文别名: potassium cycloheptadienyl
• CAS: 79210-81-4
• 化学式: C₇H₉K
• 分子量: 132.247
• InChiKey: XDVQHHDJFRDZKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cycloheptadienide 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与戊二烯和边缘桥联的戊二烯配体的钴和镍化合物：再研究。

  摘要：

  通过使用开放的戊二烯基2,4-（Me 3 C）2 C 5 H 5（Pdl'）和一些边缘桥联的变体来制备一系列Co（I），Co（II）和Ni（II）化合物（ePdl），例如6,6'-二甲基环己二烯基（dmch），环庚二烯基（chd）和环辛二烯基（cod）。所述空间位阻PDL'配位体允许开放二茂钴衍生物的第一合成[（η 3 -PdL' 2）CO]（1），其采用低自旋结构和具有两个η 3 -协调PDL'单元。为镍（II），所述杂衍生物[（η 3 -PdL'）的Ni（acac）]的（2）和开放二茂镍[（η 3 -PdL'分离出2）Ni]（3）。配合物3与其Co类似物（1）同构。但是，当使用边缘桥联的戊二烯基衍生物（ePdl = dmch，chd和cod）进行类似反应时，反应模式会改变。对于[Co（acac）2 ]，与K（dmch）和K（chd）的反应导致Co（II）还原为Co（I），伴随配体偶联形成桥连的Co（I）配合物5和6，

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00592

文献信息

• Chemistry of Dienyl Anions. II. Crystalline Bis(dienyl)magnesium. Selective Dienylation and Structure in Solution and in the Solid State
  作者：Hajime Yasuda、Michihide Yamauchi、Akira Nakamura、Tsuyoshi Sei、Yasushi Kai、Noritake Yasuoka、Nobutami Kasai

  DOI：10.1246/bcsj.53.1089

  日期：1980.4

  Seven different crystalline bis(dienyl)magnesium·TMEDA complexes of open chain or cyclic structure were prepared by metal exchange reaction of corresponding potassium dienides. They are fluxional in solution due to the rapid 1,3-rearrangement. Terminally σ-bonded trans or (E) structure exists primarily in the open chain complexes while centrally σ-bonded cis structure in cyclic dienylmagnesium·TMEDA

  通过相应的二烯化钾的金属交换反应，制备了7种不同结晶的双（二烯基）镁·TMEDA配合物，具有开链或环状结构。由于快速的 1,3-重排，它们在溶液中是流动的。末端σ键的反式或（E）结构主要存在于开链配合物中，而中心σ键的顺式结构主要存在于环状二烯基镁·TMEDA配合物中。前者仅产生 1,3-二烯，而后者水解后产生 1,4-二烯。通过X射线晶体学确定的双(2,4-二甲基-2,4-戊二烯基)镁的分子结构表明它具有末端σ键结构。将二烯基镁化合物加成到丙酮中，然后水解产生区域选择性的 1,4-二烯衍生物，而加成到二异丙基酮中则选择性地产生 1,3-二烯衍生物。通过环醚配合物的热裂解合成了具有延长碳链的不饱和醇。1,3,7-三烯可以通过适当的反应选择性地获得...
• Synthesis and crystal structure of [K(C₁₂H₂₄O₆)][U(η-C₇H₇)₂], the first cycloheptatrienyl sandwich compound
  作者：Thérèse Arliguie、Monique Lance、Martine Nierlich、Julien Vigner、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/c39950000183

  日期：——

  The title compound was prepared by treating a mixture of UCI4 and K with C7H8 or by reacting UCl4 with KC7H9; the crystal structure shows that the two C7H7 ligands are planar, parallel and perpendicular to the linear axis defined by the uranium atom and the ring centroids.

  通过将 UCI4 和 K 的混合物与 C7H8 处理，或将 UCl4 与 KC7H9 反应，制备出了标题化合物；晶体结构显示，两个 C7H7 配体是平面的，分别平行和垂直于由铀原子和环中心确定的线轴。
• Chemistry of Dienyl Anions. III. Crystalline Bis(2,4-pentadienyl)metal Compounds of Be and Zn. Terminally σ-Bonded Structure and Fluxional 1,5-Rearrangement
  作者：Hajime Yasuda、Yasuo Ohnuma、Akira Nakamura、Yasushi Kai、Noritake Yasuoka、Nobutami Kasai

  DOI：10.1246/bcsj.53.1101

  日期：1980.4

  series of bis(dienyl)beryllium and bis(dienyl)zinc compounds were prepared by metal exchange reaction from seven different dienyl anions and were isolated as crystals of TMEDA complexes. Bis(dienyl)beryllium compounds of open chain structure obtained from pentadienyl, 2-methylpentadienyl, and 3-methylpentadienyl anions assume the terminally σ-bonded (E)-2,4-pentadienyl structure in solution as evidenced

  通过金属交换反应从七种不同的二烯基阴离子制备了一系列双（二烯基）铍和双（二烯基）锌化合物，并以 TMEDA 配合物的晶体形式分离出来。从戊二烯基、2-甲基戊二烯基和 3-甲基戊二烯基阴离子获得的开链结构的双（二烯基）铍化合物在溶液中呈现末端 σ 键合的 (E)-2,4-戊二烯基结构，如 1H-NMR 和 13C-核磁共振谱。这些化合物的水解区域选择性地得到 1,4-二烯。相应的双（二烯基）锌化合物以末端 σ 键结构的 (Z)、(E) 混合物形式存在。戊二烯基氯化锌·TMEDA复合物的X射线分析表明，它具有末端σ键合的(E)-2,4-戊二烯基结构，具有s-反式构象。双(2,
• Chemistry of Dienyl Anions. IV. Geometry of Pentadienyl Anions in Solution and in the Solid State Determined by Regioselective Trimethylsilylation and NMR
  作者：Hajime Yasuda、Michihide Yamauchi、Yasuo Ohnuma、Akira Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.54.1481

  日期：1981.5

  series of alkyl substituted pentadienyl anions in THF was examined by trimethylsilylation and from the variable temperature 1H- and 13C-NMR spectra. Potassium pentadienide, -2-methylpentadienide or -2,4-dimethylpentadienide produced preferentially (Z)-2,4-pentadienyltrimethylsilane or its methyl substituted analogues to indicate that these compounds have the “U”-shaped structure in solution. By contrast

  THF 中一系列烷基取代的戊二烯基阴离子的构型分析通过三甲基甲硅烷基化和变温 1H-和 13C-NMR 谱进行检查。戊二烯钾、-2-甲基戊二烯或-2,4-二甲基戊二烯优先产生(Z)-2,4-戊二烯基三甲基硅烷或其甲基取代的类似物，表明这些化合物在溶液中具有“U”形结构。相比之下，结晶状态的戊二烯化钾和 -2-甲基戊二烯化钾的三甲基甲硅烷基化分别产生 (E)- 和 (E),(Z)-异构体，表明几何结构急剧变化为“W”-或“S”形受介质影响。3-甲基戊二烯化钾在 THF 和固态中的 W 形结构是特殊的。
• Bonding in ‘closed,’ open, and half-open ferrocenes: new insight from structural and Mössbauer spectroscopic studies
  作者：Rehan Basta、David R Wilson、Huairang Ma、Atta M Arif、Rolfe H Herber、Richard D Ernst

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00901-9

  日期：2001.12

  A 17 electron edge-bridged open metallocene, bis(6,6-dimethylcyclohexadienyl)iron cation, which had previously been observed electrochemically, has been isolated and characterized. Mössbauer spectroscopic data have been obtained for this compound, and for various neutral 18 electron open, half-open, and ‘closed’ ferrocenes, and are in accord with the previous indications that much greater metal–ligand

  分离和表征了一种17电子边缘桥联的开放金属茂，双（6,6-二甲基环己二烯基）铁阳离子，以前已经通过电化学方法对其进行了观察和表征。已经获得了该化合物以及各种中性的18个电子开放，半开放和“封闭”二茂铁的Mössbauer光谱数据，并且与先前的迹象表明戊二烯基发生了更大的金属-配体轨道混合，相反环戊二烯基，配体。还获得了有关Fe（C 5 H 5）（2,4-C 7 H 11）和Fe（c -C 7 H 9）2（C 7 H 11=二甲基戊二烯基；c -C 7 H 9 =环庚二烯基）以帮助比较金属-戊二烯基和金属-环戊二烯基之间的键合。