2,3,4,5-tetra-O-acetyl-aldehydo-D-xylose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone | 1620664-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3,4,5-tetra-O-acetyl-aldehydo-D-xylose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone
• CAS: 1620664-27-8
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₈
• 分子量: 536.541
• InChiKey: VXEORCXHZYHGRH-BFLUCZKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  695.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  155.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetra-O-acetyl-aldehydo-D-xylose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone 在 ammonium hydroxide 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-phenyl-1-(D-xylo-tetritol-1-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉Hy衍生物及其无环C-核苷的合成，抗氧化，抗癌和抗病毒活性

  摘要：

  本研究描述了一系列新的醛糖N-（3-苯基喹喔啉-2-基）hydr 3a-d及其无环C-核苷类似物1-（4-苯基-[1,2，以2-肼基-3-苯基喹喔啉1为主要中间体，合成4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-1-yl）alditols 7ad。通过2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基阳离子清除法筛选合成的化合物的抗氧化活性。化合物3d和7a对ABTS +具有较强的清除活性被发现是本研究中描述的最有效的抗氧化剂。从合成的化合物中，美国国家癌症研究所选择了化合物3d和7a来评估其体外抗癌活性。结果表明，化合物3d和7a对摩尔浓度在10 -6至10 -5的所有癌细胞系均表现出非选择性的广谱活性。化合物3d对白血病细胞HL-60（TB）的GI 50为5.15 µM最高，而化合物7a对卵巢癌细胞IGROV1和OVCAR-4的GI 50最高。分别为14

  DOI：

  10.2174/15734064113096660069
• 作为产物：
  描述：

  (3-苯基喹喔啉-2-基)肼 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3,4,5-tetra-O-acetyl-aldehydo-D-xylose-N-(3-phenylquinoxalin-2-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型喹喔啉Hy衍生物及其无环C-核苷的合成，抗氧化，抗癌和抗病毒活性

  摘要：

  本研究描述了一系列新的醛糖N-（3-苯基喹喔啉-2-基）hydr 3a-d及其无环C-核苷类似物1-（4-苯基-[1,2，以2-肼基-3-苯基喹喔啉1为主要中间体，合成4] triazolo [4,3-a] quinoxalin-1-yl）alditols 7ad。通过2,2'-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）自由基阳离子清除法筛选合成的化合物的抗氧化活性。化合物3d和7a对ABTS +具有较强的清除活性被发现是本研究中描述的最有效的抗氧化剂。从合成的化合物中，美国国家癌症研究所选择了化合物3d和7a来评估其体外抗癌活性。结果表明，化合物3d和7a对摩尔浓度在10 -6至10 -5的所有癌细胞系均表现出非选择性的广谱活性。化合物3d对白血病细胞HL-60（TB）的GI 50为5.15 µM最高，而化合物7a对卵巢癌细胞IGROV1和OVCAR-4的GI 50最高。分别为14

  DOI：

  10.2174/15734064113096660069