2,4-Ditert-butyl-6-(2-methoxyethyliminomethyl)phenol | 1395897-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-(2-methoxyethyliminomethyl)phenol
• CAS: 1395897-96-7
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.434
• InChiKey: DGWKAXSAUAPGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Ditert-butyl-6-(2-methoxyethyliminomethyl)phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-(((2-methoxyethyl)amino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  三齿芳氧基钛催化剂用于乙烯低聚和聚合

  摘要：

  合成了一系列基于三齿芳氧基的配体，并表征了它们对 TiIV 的配位行为。配位研究表明，中心原子的性质（胺与醚）和桥接间隔基的类型（芳族与脂族）是重要的芳氧基配体参数，并影响配体配位模式和稳定钛配合物的形成。在用甲基铝氧烷 (MAO) 活化后，这一系列钛配合物在乙烯低聚和聚合中进行了评估，并显示出优先形成聚乙烯。在某些情况下，少量 1-己烯的形成表明反应混合物中存在几个催化中心。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500721
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2-甲氧基乙胺 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-(2-methoxyethyliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  三齿芳氧基钛催化剂用于乙烯低聚和聚合

  摘要：

  合成了一系列基于三齿芳氧基的配体，并表征了它们对 TiIV 的配位行为。配位研究表明，中心原子的性质（胺与醚）和桥接间隔基的类型（芳族与脂族）是重要的芳氧基配体参数，并影响配体配位模式和稳定钛配合物的形成。在用甲基铝氧烷 (MAO) 活化后，这一系列钛配合物在乙烯低聚和聚合中进行了评估，并显示出优先形成聚乙烯。在某些情况下，少量 1-己烯的形成表明反应混合物中存在几个催化中心。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500721

文献信息

• MULTI-METALLIC ORGANOMETALLIC COMPLEXES, AND RELATED POLYMERS, COMPOSITIONS, METHODS AND SYSTEMS
  申请人：RADLAUER Madalyn

  公开号：US20130066029A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Multi-metallic organometallic complexes that allow performance of olefin based reaction and in particular polymerization of olefins to produce polyolefin polymers, and related methods and systems are described.

  描述了一种多金属有机金属配合物，可用于进行基于烯烃的反应，特别是进行烯烃的聚合以生产聚烯烃聚合物，以及相关的方法和系统。
• Molybdenum(VI) Dioxo Complexes Employing Schiff Base Ligands with an Intramolecular Donor for Highly Selective Olefin Epoxidation
  作者：Martina E. Judmaier、Christof Holzer、Manuel Volpe、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/ic301464w

  日期：2012.9.17

  Reaction of [MoO2(eta(2)-tBu(2)pz)(2)] with Schiff base ligands HLX (X = 1-5) gave molybdenum(VI) dioxo complexes of the type cis-[MoO2(L-X)(2)] as yellow to light brown solids in moderate to good yields. All ligands coordinate via its phenolic O atom and the imine N atom in a bidentate manner to the metal center. The third donor atom (R-2 = OMe or NMe2) in the side chain in complexes 1-4 is not involved in coordination and remains pendant. This was confirmed by X-ray diffraction analyses of complexes 1 and 3. Complexes 1, 3, and 5 exist as a mixture of two isomers in solution, whereas complexes 2 and 4 with sterically less demanding substituents on the aromatics only show one isomer in solution. All complexes are active catalysts in the epoxidation of various internal and terminal alkenes, and epoxides in moderate to good yields with high selectivities are obtained. In the challenging epoxidation of styrene, complexes 1 and 2 prove to be very active and selective. The selectivity seems to be influenced by the pendant donor arm, as complex 5 without additional donor in the side chain is less selective. Experiments prove that the addition of n-butyl methyl ether as intermolecular donor per se has no influence on the selectivity. The basic conditions induced by the NMe2 groups in complexes 3 and 4 lead to lower activity.