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6-[1,1'-biphenyl]-4-yl-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-pyridinecarboxamide | 1042348-29-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-[1,1'-biphenyl]-4-yl-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-pyridinecarboxamide
英文别名
2-oxo-4-phenyl-6-(4-phenylphenyl)-1H-pyridine-3-carboxamide
6-[1,1'-biphenyl]-4-yl-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-pyridinecarboxamide化学式
CAS
1042348-29-7
化学式
C24H18N2O2
mdl
——
分子量
366.419
InChiKey
RLLPGEOPAZPUOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙二酰胺3-Phenyl-2-propen-1-one 在 iron(III) chloride 作用下, 以 丙酸 为溶剂, 反应 1.0h, 以65%的产率得到6-[1,1'-biphenyl]-4-yl-1,2-dihydro-2-oxo-4-phenyl-3-pyridinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    FeCl 3促进的[3 + 3]环加成反应:有效制备1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶羧酸酯和1,2-二氢-2-氧代-3-吡啶羧酰胺衍生物
    摘要:
    在丙酸中通过氯化铁促进的[3 + 3]环加成反应,开发了一种简便的方法,用于组装2-吡啶酮核。串联过程涉及迈克尔加合物的环化,然后进行芳构化。因此,分别由不同的烯酮与丙二酸酯和丙二酰胺分别以高收率制备了不同的取代的1,2-二氢-2-氧-2-氧-3-吡啶羧酸羧化物和1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酰胺衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450651
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文献信息

  • FeCI<sub>3</sub>-promoted [3+3] cycloaddition: Efficient preparation of 1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylate and 1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxamide derivatives
    作者:Shuheng Li、Shaozhong Wang
    DOI:10.1002/jhet.5570450651
    日期:2008.11
    2-pyridone nucleus by ferric chloride promoted [3+3] cycloaddition in propionic acid. The tandem process involves cyclization of Michael adduct followed by aromatization. Thus, different substituted 1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxylate and 1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxamide derivatives were prepared in good yields from various enones with malonamic ester and malonamide, respectively
    在丙酸中通过氯化铁促进的[3 + 3]环加成反应,开发了一种简便的方法,用于组装2-吡啶酮核。串联过程涉及迈克尔加合物的环化,然后进行芳构化。因此,分别由不同的烯酮与丙二酸酯和丙二酰胺分别以高收率制备了不同的取代的1,2-二氢-2-氧-2-氧-3-吡啶羧酸羧化物和1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酰胺衍生物。
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