2-bromo-6-bromomethyl-4-methyl-phenol | 344294-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-bromomethyl-4-methyl-phenol
• 英文别名: 5-Brom-6-hydroxy-3-methyl-1-brommethyl-benzol；2-Brom-6-brommethyl-4-methyl-phenol；2-bromo-6-(bromomethyl)-4-methylphenol
• CAS: 344294-28-6
• 化学式: C₈H₈Br₂O
• 分子量: 279.959
• InChiKey: JYJUXROBKUKFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-bromomethyl-4-methyl-phenol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-bromo-6-(((3-(4-methoxyphenyl)furan-2-yl)methoxy)methyl)-4-methylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  分子内Aryne-Furan环加成物合成抗癌萘二甲酰亚胺

  摘要：

  具有呋喃部分的分子内芳烃Diels-Alder反应用于合成二氢苯并[ de ]异色酮，作为向萘二甲酰亚胺的中间体。氧化后，该方法为合成取代的萘二甲酰亚胺提供了一种有效的方法，该替代的萘二甲酰亚胺显示出对HT-29人癌细胞系的有效细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00531
• 作为产物：
  描述：

  bis-(3-bromo-2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-ether 在 氯仿 作用下， 生成 2-bromo-6-bromomethyl-4-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Adler; Tingstam; Caspersson, Arkiv foer Kemi, 1942, vol. 15 B, # 10, p. 1,7, 8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung höhermolekularer p-Kresol-Formaldehydkondensate mit einheitlicher Konstitution und einheitlicher Molekelgröße. II. Mitteilung
  作者：H. Kämmerer、W. Rausch

  DOI：10.1002/macp.1957.020240111

  日期：——

  AbstractUm Zusammenhänge zwischen Molekulargewicht und physikalischen sowie chemischen Eigenschaften aufdecken zu können, werden weitere höhermolekulare p‐Kresol‐Formaldehydkondensate mit einheitlicher Konstitution und einheitlicher Molekelgröße dargestellt. Die Struktur dieser Produkte kann folgendermaßen wiedergegeben werden: magnified image
• BRITTAIN, J. M.;DE, LA, MARE, P. B. D.;NEWMAN, P. A.;CHIN, WNG, SEV, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 9, 1193-1197
  作者：BRITTAIN, J. M.、DE, LA, MARE, P. B. D.、NEWMAN, P. A.、CHIN, WNG, SEV

  DOI：——

  日期：——