(R)-3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester | 910780-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-3-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxypropanoate
• CAS: 910780-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₄
• 分子量: 265.093
• InChiKey: MEWFSQCZBGDDTR-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 40% KF/Al₂O₃ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到(R)-3-[3,5-dichloro-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-phenyl]-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100026

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 D-o,o-di-Cl-Hpla 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (R)-3-(3,5-dichloro-4-hydroxy-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100026

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-OXO-1,2,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZDIAZEPIN-3-YL-PIPERIDINE ALS CGRP-ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1863791A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• CGRP-antagonisten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1992349B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• EP1992349A1
  申请人：——

  公开号：EP1992349A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• [DE] 2-OXO-1,2,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZDIAZEPIN-3-YL-PIPERIDINE ALS CGRP-ANTAGONISTEN<br/>[EN] 2-OXO-1,2,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZODIAZEPIN-3-YL-PIPERIDINES USED AS CGRP ANTAGONISTS<br/>[FR] 2-OXO-1,2,4,5-TETRAHYDRO-1,3-BENZODIAZEPINE-3-YL-PIPERIDINES CONSTITUANT DES ANTAGONISTES DE CGRP
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006100026A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] The invention relates to novel CGRP antagonists of general formula (I), in which B, R¹ and R² are defined as cited in claim 1, to their tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts, in addition to the hydrates of their salts, in particular their physiologically compatible salts, with inorganic or organic acids or bases. The invention also relates to medicaments containing said compounds, to their use and to a method for their production.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux antagonistes de CGRP représentés par la formule générale (I), dans laquelle B, R¹ et R² sont tels que définis dans la revendication 1, ainsi que leurs tautomères, isomères, diastéréoisomères, énantiomères, hydrates, mélanges et sels et les hydrates des sels, en particulier leurs sels physiologiquement acceptables comprenant des bases ou des acides inorganiques ou organiques. L'invention concerne également des médicaments contenant ces composés, ainsi que l'utilisation et des procédés de production de ces composés et de ces médicaments.
  [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) , in der B, R¹ und R² wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.
• WO2006/100026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——