N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-chloro-N-cyclohexylquinazolin-4-amine | 1392426-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-chloro-N-cyclohexylquinazolin-4-amine
• CAS: 1392426-87-7
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₂
• 分子量: 395.889
• InChiKey: LYIQWFWHPBYVHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-chloro-N-cyclohexylquinazolin-4-amine 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70%的产率得到4-[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)(cyclohexyl)amino]quinazoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tuning and predicting biological affinity: aryl nitriles as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  制备了一系列芳基腈基配体，以研究它们的亲电性对与胱氨酸蛋白酶罗德西亚酶和人类组织蛋白酶L的亲和力的影响。密度泛函理论计算提供了这些腈的相对反应性，使得能够预测它们的生物亲和力和细胞毒性，并明确了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1039/c2ob00034b
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-chloro-N-cyclohexylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Tuning and predicting biological affinity: aryl nitriles as cysteine protease inhibitors

  摘要：

  制备了一系列芳基腈基配体，以研究它们的亲电性对与胱氨酸蛋白酶罗德西亚酶和人类组织蛋白酶L的亲和力的影响。密度泛函理论计算提供了这些腈的相对反应性，使得能够预测它们的生物亲和力和细胞毒性，并明确了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1039/c2ob00034b