(3aR,3bS,7aR,8aR)-2,2,7-Trimethyl-3a,3b,7a,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[3,2-b]pyran-5-one | 123431-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (3aR,3bS,7aR,8aR)-2,2,7-Trimethyl-3a,3b,7a,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[3,2-b]pyran-5-one
• 英文别名: (1S,2R,6R,8R)-4,4,9-trimethyl-3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodec-9-en-11-one
• CAS: 123431-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: MSZUEKMKHDWIPO-UTINFBMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3bS,7aR,8aR)-2,2,7-Trimethyl-3a,3b,7a,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[3,2-b]pyran-5-one 在 Rh/Al₂O₃ sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 (3aR,5R,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-5-((E)-(R)-1-methyl-pent-3-enyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  来自d-葡萄糖的β-羟基-α-氨基酸的高度立体选择性方法：MeBmt的合成

  摘要：

  已经开发了用于从葡糖呋喃糖合成β-羟基-α-氨基酸的高度立体选择性的方案，该方案最终达到了MeBmt的立体特异性合成，MeBmt是免疫抑制肽环孢菌素的一种罕见的氨基酸成分。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70672-1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,3bS,7aR,8aR)-2,2,7-Trimethyl-3a,3b,7a,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5]furo[3,2-b]pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  Rao, A. V. Rama; Yadav, J. S.; Rao, C. Srinivas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1211 - 1213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAO, A. V. RAMA;YADAV, J. S.;CHANDRASEKHAR, S.;RAO, C. SRINIVAS, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6769-6772
  作者：RAO, A. V. RAMA、YADAV, J. S.、CHANDRASEKHAR, S.、RAO, C. SRINIVAS

  DOI：——

  日期：——
• RAMA, RAO A. V.;YADAV, J. S.;BAO, C. SRINIVAS;CHANDRASEKHAR, S., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1211-1213
  作者：RAMA, RAO A. V.、YADAV, J. S.、BAO, C. SRINIVAS、CHANDRASEKHAR, S.

  DOI：——

  日期：——