2,4-dimethyl-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)pent-1-en-3-ol | 1425509-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)pent-1-en-3-ol
• CAS: 1425509-06-3
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O
• 分子量: 258.284
• InChiKey: WMHKKWPLVSFNRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)pent-1-en-3-ol 、 (3R,7R,10S,12S,13R,17R)-17-((R)-6-((ethoxycarbonothioyl)thio)-5-oxohexan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triyl triacetate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到(3R,7R,10S,12S,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-((2R)-10,10,10-trifluoro-8-methyl-5,9-dioxodecan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  从自由基断裂中极性效应的显着表现到高度官能化酮的收敛合成

  摘要：

  报道了一种新的自由基加成/CC 键断裂过程。衍生自 2-甲基-2-苯基丙醛的乙烯基甲醇与由黄原酸酯产生的自由基反应生成相应的酮。自由基裂解反应在温和的条件下进行，收率良好至高，并且存在未保护的甲醇。使用这种方法可以很容易地获得高度官能化的 1,5-二酮和吡啶。

  DOI：

  10.1021/ja400831w
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-methyl-3-phenylobutan-2-ol 在 叔丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2,4-dimethyl-4-phenyl-3-(trifluoromethyl)pent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  从自由基断裂中极性效应的显着表现到高度官能化酮的收敛合成

  摘要：

  报道了一种新的自由基加成/CC 键断裂过程。衍生自 2-甲基-2-苯基丙醛的乙烯基甲醇与由黄原酸酯产生的自由基反应生成相应的酮。自由基裂解反应在温和的条件下进行，收率良好至高，并且存在未保护的甲醇。使用这种方法可以很容易地获得高度官能化的 1,5-二酮和吡啶。

  DOI：

  10.1021/ja400831w