Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-3-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester | 137793-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-3-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester
• 英文别名: [(Z)-[(3S,4S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-phenylmethoxyoxan-2-ylidene]methyl] acetate
• CAS: 137793-93-2
• 化学式: C₃₀H₄₂O₈Si
• 分子量: 558.744
• InChiKey: VLMPXXQUKSTCFY-LSQMBCHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-3-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium chloride 作用下， 生成 Acetic acid (1S,3S,4S,5S,6R)-3-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-oxo-cyclohexyl ester 、 Acetic acid (1R,3S,4S,5S,6R)-3-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-oxo-cyclohexyl ester 、 Acetic acid (1R,3S,4S,5S,6S)-3-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-hydroxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-2-oxo-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of enantiomerically pure D-myo-inositol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a042
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (3S,4S,5R,6S)-3-benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-(2Z)-ylidenemethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of enantiomerically pure D-myo-inositol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a042