5-(N-cyclopentylsulfamoyl)-2-fluorobenzoic acid | 716361-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(N-cyclopentylsulfamoyl)-2-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 5-cyclopentylsulfamoyl-2-fluoro-benzoic acid；5-(cyclopentylsulfamoyl)-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 716361-43-2
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₄S
• mdl: MFCD12618965
• 分子量: 287.312
• InChiKey: FWZLBJWLCHVGSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-cyclopentylsulfamoyl)-2-fluorobenzoic acid 在 劳森试剂 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 Methyl 5-(cyclopentylsulfamoyl)-3-(4-fluoroanilino)indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC SULFAMOYL DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中A-E、R1、R2、R3和R5的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2014033167A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 、 5-(氯磺酰基)-2-氟苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到5-(N-cyclopentylsulfamoyl)-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFAMOYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLBENZAMIDE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR VHB

  摘要：

  该发明的药物组合物包括磺胺苯甲酰衍生物，可用作前基因组RNA封装抑制剂，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。

  公开号：

  WO2013006394A1

文献信息

• [EN] SULFAMOYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLBENZAMIDE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE UNE INFECTION PAR VHB
  申请人：INST HEPATITIS & VIRUS RES

  公开号：WO2013006394A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise sulfamoylbenzamide derivative useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.

  该发明的药物组合物包括磺胺苯甲酰衍生物，可用作前基因组RNA封装抑制剂，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。
• SULFAMOYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：Guo Ju-Tao

  公开号：US20140206666A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise sulfamoylbenzamide derivative useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.

  本发明的药物组合物包括磺胺基苯甲酰衍生物，作为前基因组RNA封装抑制剂，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。
• Sulfamoylbenzamide derivatives as antiviral agents against HBV infection
  申请人：Guo Ju-Tao

  公开号：US09399619B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise sulfamoylbenzamide derivative useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors, useful for the treatment of Hepatitis B virus (HBV) infection.

  本发明的制药组合物包括磺酰苯甲酰衍生物，用作前基因组RNA包封抑制剂，用于治疗乙型肝炎病毒（HBV）感染。
• FUSED BICYCLIC SULFAMOYL DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：EP2890683A1

  公开（公告）日：2015-07-08
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12