3-(3-Methoxycarbonylphenoxy)phthalonitrile | 1427577-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-Methoxycarbonylphenoxy)phthalonitrile
• 英文别名: methyl 3-(2,3-dicyanophenoxy)benzoate
• CAS: 1427577-60-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 278.267
• InChiKey: NVGWLOVWWZQDKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Methoxycarbonylphenoxy)phthalonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到3-(3-carboxyphenoxy)phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  由半刚性羧酸配体构建的两个新配合物：合成，晶体结构，有机染料的吸收和光致发光性能

  摘要：

  摘要两种金属有机骨架（MOF），[Ag 2（H 2 L）（4,4'-bipy）（μ3 -OH）] n（1）和[Zn 3（L）2（bpe）2（ H 2 O）2] n（2）在水热条件下使用三羧酸盐和含N的配体（H 3 L = 3-（3-羧基苯氧基）邻苯二甲酸，4,4'-bipy = 4,4'-双吡啶，bpe = 1,2-二（吡啶-4-基）乙烯），并通过单晶X射线衍射分析，FT-IR光谱，粉末X射线衍射（PXRD）和热重分析（TGA）进行结构表征），此外，还讨论了荧光光谱和吸收特性。结构分析表明，复合物1由H 3 L，4,4'-联吡啶和三核Ag构成，形成具有（4,4）连接的拓扑结构和符号（6 3）的三维（3D）网络。 8 3）4（8 6）。至于2，是三核二级建筑单元（SBU），由H 3 L配体连接形成1维（1D）链，然后将2条相邻的1D链通过bpe配体连接在一起，生成1D梯形链。我们连续的应用研

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.09.016
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 、 3-硝基邻苯二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 以79.2%的产率得到3-(3-Methoxycarbonylphenoxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  由半刚性羧酸配体构建的两个新配合物：合成，晶体结构，有机染料的吸收和光致发光性能

  摘要：

  摘要两种金属有机骨架（MOF），[Ag 2（H 2 L）（4,4'-bipy）（μ3 -OH）] n（1）和[Zn 3（L）2（bpe）2（ H 2 O）2] n（2）在水热条件下使用三羧酸盐和含N的配体（H 3 L = 3-（3-羧基苯氧基）邻苯二甲酸，4,4'-bipy = 4,4'-双吡啶，bpe = 1,2-二（吡啶-4-基）乙烯），并通过单晶X射线衍射分析，FT-IR光谱，粉末X射线衍射（PXRD）和热重分析（TGA）进行结构表征），此外，还讨论了荧光光谱和吸收特性。结构分析表明，复合物1由H 3 L，4,4'-联吡啶和三核Ag构成，形成具有（4,4）连接的拓扑结构和符号（6 3）的三维（3D）网络。 8 3）4（8 6）。至于2，是三核二级建筑单元（SBU），由H 3 L配体连接形成1维（1D）链，然后将2条相邻的1D链通过bpe配体连接在一起，生成1D梯形链。我们连续的应用研

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.09.016

文献信息

• Synthesis and separation of the constitutional isomers of 1(4),8(11),15(18),22(25)-tetrakis[(pentyloxycarbonyl)phenoxy]-phthalocyaninato zinc(II) complexes
  作者：Ming Bai、Yan Zhang、Rui Song、Senjian Han、Peihong Wan、Chongxi Zhang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2013.01.016

  日期：2013.6

  Cyclic tetramerization of 3-[(methyloxycarbonyl)phenoxy]phthalonitrile (1a-1c) in the presence of Zn(OAc)(2)center dot 2H(2)O and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) followed by transesterification in refluxing n-pentanol afforded 1(4),8(11),15(18),22(25)-tetrakis[(pentyloxycarbonyl)phenoxy]phthalocyaninato zinc(II) complexes (2a-2c) as a mixture of four constitutional isomers. Simple silica-gel column chromatography leads to the successful separation of pure isomers with the C-4h and D-2h symmetry together with a section containing the C-2v and C-s isomers, which have been characterized with a wide range of spectroscopic methods including MALDI-TOF mass, electronic absorption, H-1 NMR, and 2D COSY spectroscopy. Synthesis yields in combination with the NMR spectroscopic results reveal that the distribution of the four isomers in the final product for 2a-2c does not strictly follow that expected according to statistical calculation with the ratio of C-4h:C-2v:C-s:D-2h = 1:2:4:1, indicating the effect of steric hindrance of substituents on the formation of various constitutional isomers. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.