methyl 4'-(6-methyl-benzimidazol-1-ylmethyl)biphenyl-2-carboxylate | 1026163-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'-(6-methyl-benzimidazol-1-ylmethyl)biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[4-[(6-methylbenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 1026163-23-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: IARSCHHZTDZOCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基苯并咪唑 、 4'-溴甲基-2-甲酸甲酯联苯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 methyl 4'-(6-methyl-benzimidazol-1-ylmethyl)biphenyl-2-carboxylate 、 methyl 4'-(5-methyl-benzimidazol-1-yl-methyl)biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  唑烷基化：新型基于杂环的AT 1-非肽血管紧张素（II）受体拮抗剂的合成

  摘要：

  合成了几种新的Losartan 2类似物作为潜在的非肽血管紧张素（II）受体拮抗剂。在这些非肽类似物中，Losartan 2的四唑和取代的咪唑环分别被羧酸官能团或其甲酯和取代的三唑，咪唑或苯并咪唑部分所取代。联苯溴化物前体3（BPE）用于引入酸/酯官能团和杂环部分之间的接头，是使用Suzuki联苯偶合反应合成的，然后通过简单的亲核取代作用掺入目标分子中。使用50％乙腈水溶液作为洗脱液，通过HPLC成功分离了几种唑和苯并咪唑互变异构体的固定N-芳基异构体形式。中间反应产物和最终目标化合物在光谱上得到了充分表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440302