(4S,5S,1'S,2'S)-2-benzyl-5-(1'-benzyloxy-2'-hydroxy-propyl)-4-t-butyl-diphenylsiloxymethyl-isoxazolidine | 866759-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5S,1'S,2'S)-2-benzyl-5-(1'-benzyloxy-2'-hydroxy-propyl)-4-t-butyl-diphenylsiloxymethyl-isoxazolidine
• CAS: 866759-98-0
• 化学式: C₃₇H₄₅NO₄Si
• 分子量: 595.854
• InChiKey: PHBJJVLFTIJUAA-VZLVNQQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,1'S,2'S)-2-benzyl-5-(1'-benzyloxy-2'-hydroxy-propyl)-4-t-butyl-diphenylsiloxymethyl-isoxazolidine 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基氯苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R,3S,4R,5R)-1-Benzyl-3-benzyloxy-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methyl-7-oxa-1-azonia-bicyclo[2.2.1]heptane; chloride
  参考文献：
  名称：

  Panfil; Urbanczyk-Lipkowska; Chmielewski, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 239 - 249

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6R,7S,7aS)-2-benzyl-7-benzyloxy-6-methyl-4-oxo-tetrahydropyrano[3,4-d]isoxazolidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4S,5S,1'S,2'S)-2-benzyl-5-(1'-benzyloxy-2'-hydroxy-propyl)-4-t-butyl-diphenylsiloxymethyl-isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Panfil; Urbanczyk-Lipkowska; Chmielewski, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 239 - 249

  摘要：

  DOI：