1-pentyl-[4,4'-bipyridin]-1-ium 4-methylbenzenesulfonate | 1288986-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-pentyl-[4,4'-bipyridin]-1-ium 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1288986-66-2
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₅H₁₉N₂
• 分子量: 398.526
• InChiKey: KUEKKQMCFYPDLM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentyl-[4,4'-bipyridin]-1-ium 4-methylbenzenesulfonate 、 decyl p-toluenesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  走向定向控制的分子运动和动力学分子内和分子间自分类：非对称轮轴部件的螺纹加工

  摘要：

  我们研究了由紫精型轴和杯[6]芳烃轮组件组成的假轮烷的自组装。该系统的显着特点是两个组件在结构上都是非对称的；因此，它们的自组装可以遵循四种不同的途径，并最终产生两种不同取向的假轮烷异构体。我们发现分子轴上紫精识别位点的烷基侧链在自组装中充当严格的动力学控制元件，从而决定轴的哪一侧穿透杯芳烃腔。具体而言，具有不同长度的烷基侧链的非对称轴穿过具有较短链的车轮。这种选择性与三（N-苯基脲基）杯[6]芳烃提供的紫罗碱型轴的面选择性螺纹相结合，可以对车轮表面和车轴侧面的自组装过程进行严格的方向控制。这种动力学选择性允许非对称轴中两个不同侧链之间的分子内自分类和具有不同长度烷基取代基的对称轴之间的分子间自分类。

  DOI：

  10.1021/ja404270c
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 甲苯-4-磺酸戊酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到1-pentyl-[4,4'-bipyridin]-1-ium 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  杯[4,6]芳烃和杯[6]芳烃基轮烷和假轮烷在多晶Cu †上形成的SAMs的制备，反应性和控释

  摘要：

  客体分子从溶液到主体分子预处理表面的特异性和可逆结合是近来活跃的研究领域。自组装的单分子层可能是由超分子相互作用产生的，从而为表面增加了不同的功能。在这个框架中，这里进行了第一个比较研究，即锚固在技术上相关的铜表面上。杯[4]芳烃受体和杯[6]芳烃基轮烷和假轮烷。这些分子属于超分子化学中最具代表性的化合物类别，已被选择为具有合成可及性和多功能性，这使其成为合成新的高级超分子​​结构的有用组成部分。通过浸涂工艺实现了杯[4,6]芳烃在铜上的共价官能化，优化了各种合成工艺以获得良好的覆盖率和铜钝化。分子粘附已通过分子中特定元素的XPS信号的存在和相对定量得到证明。我们已经通过生产混合膜成功地测试了不同功能的组合，该混合膜是通过配体交换形成的。杯[4]芳烃 和 十一烷硫醇。杯状[4]芳烃腔在锚定在铜上后可逆地容纳更多物种的可用性已通过吡啶鎓盐的一系列吸收和释放循环得到了证明。轮状烷和假轮烷物种由

  DOI：

  10.1039/c0cp01921f