(3R)-N-[(2Z)-3-(5-cyanothien-2-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]-3-fluoropyrrolidine-1-carboxamide | 1163265-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R)-N-[(2Z)-3-(5-cyanothien-2-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]-3-fluoropyrrolidine-1-carboxamide
• 英文别名: (NZ,3R)-N-[3-(5-cyanothiophen-2-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-ylidene]-3-fluoropyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 1163265-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₄OS₂
• 分子量: 336.414
• InChiKey: XGXCBUPKHZTXOD-BXWLNTHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲腈 、 (3R)-3-fluoro-N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 S-1,1'-联-2-萘酚 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3R)-N-[(2Z)-3-(5-cyanothien-2-yl)-5-methyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]-3-fluoropyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYLIDINE UREA AND AMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及新型噻唑啉基脲和酰胺衍生物，它们是神经尼古丁受体的阳性变制剂，包括这些衍生物的组合物，制备这类化合物的方法，以及使用这类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20090163470A1

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS
  申请人：Rueter Lynne E.

  公开号：US20090221648A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to compositions for treatment of cognitive deficits. Such compositions can have a nicotinic acetylcholine receptor ligand, of either α4β2 subtype or α7 nicotinic acetylcholine subtype, and a histamine-3 receptor ligand, a method of using the same, and a related article of manufacture. Combinations of such active agents with psychostimulants or monoamine reuptake inhibitors also is contemplated.
• US8383657B2
  申请人：——

  公开号：US8383657B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF COGNITIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES COGNITIFS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009082698A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compositions for treatment of cognitive deficits. Such compositions can have a nicotinic acetylcholine receptor ligand, of either α4ß2 subtype or α7 nicotinic acetylcholine subtype, and a histamine-3 receptor ligand, a method of using the same, and a related article of manufacture. Combinations of such active agents with psychostimulants or monoamine reuptake inhibitors also is contemplated.