[Pd₂{(C,N)-C₆H₄CH₂NH(Et)}₂(μ-OAc)₂] | 1421591-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd₂{(C,N)-C₆H₄CH₂NH(Et)}₂(μ-OAc)₂]
• 英文别名: [Pd{(C,N)-C₆H₄CH₂NH(Et)}(μ-OAc)]₂；[Pd(N-ethylbenzylamine)(μ-OAc)]₂
• CAS: 1421591-80-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄Pd₂
• 分子量: 599.331
• InChiKey: PTHHZXJKRQURAJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd₂{(C,N)-C₆H₄CH₂NH(Et)}₂(μ-OAc)₂] 、 sodium chloride 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Pd₂{(C,N)-C₆H₄CH₂NH(Et)}₂(μ-Cl)2]
  参考文献：
  名称：

  含有二甲双胍和苄胺衍生物的环戊酸酯配合物：合成，表征，与DNA和BSA的结合相互作用，体外细胞毒性研究

  摘要：

  摘要含有二甲双胍的钯配合物[Pd（Met）2]（OAc）2（1）和几种通式为[Pd（苄胺）（Met）]（NO 3）的环钯配合物，其中Met为二甲双胍药物苄胺为dl-α-甲基苄胺（2），N，N-二甲基苄胺（3），N-乙基苄胺（4）和N-叔丁基苄胺（5），已通过元素分析，FT-IR和NMR光谱。光谱滴定，置换实验，DNA熔解和圆二色性（CD）光谱已用于研究复合物（1），（2）和游离二甲双胍的DNA结合特性。根据获得的结果，复合物和游离二甲双胍分别通过凹槽结合和嵌入模式有效结合至CT-DNA（小胸腺DNA）。配合物和游离二甲双胍的相应固有结合常数K b如下：二甲双胍>配合物（2）>配合物（1）。吸收和发射测量表明，复合物（1），（2）和游离二甲双胍通过静态机制具有固有结合常数（K b）在1.18×10 4 –4.81×10 4 M -1浓度范围内与BSA紧密结合。 。BSA上的复合物和游离二甲双

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.07.020
• 作为产物：
  描述：

  [Pd{PhCH₂NH(Et)}₂(OAc)₂] 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到[Pd₂{(C,N)-C₆H₄CH₂NH(Et)}₂(μ-OAc)₂]
  参考文献：
  名称：

  仲苄胺的环钯配合物的合成与结构研究

  摘要：

  衍生自仲苄胺[[Pd 2 {（C，N）-C 6 H 4 CH 2 NH（R）} 2（μ-OAc）2 ]的双核环钯乙酰化桥联络合物（R = Et（1）， R = t-Bu（2））是通过将相应的苄胺和Pd（OAc）2以1：1 M的比例回流获得的。还通过在60°C下在甲苯中加热双胺络合物[Pd（OAc）2（PhCH 2 NH（Et））2 ]（3）（3）来制备络合物1。复杂3与过量的氯化钠反应生成[Pd（Cl）2（PhCH 2 NH（Et））2 ]（4）。1和2与过量的NaCl或NaBr进行易位反应，得到相应的二聚体[Pd 2 {（C，N）-C 6 H 4 CH 2 NH（R）} 2（μ-X）2 ]（X = Cl ，R ＝ Et（5）； X ＝ Cl，R ＝ t-Bu（6）； X ＝ Br，R ＝ t-Bu（7））。阳离子络合物[Pd（C，N）-C 6 H 4CH 2 NH（Et）（phen）] BF

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.12.032

文献信息

• Dinuclear bridged biphosphinic and mononuclear cyclopalladated complexes of benzylamines: Synthesis, structural characterization and antitumor activity
  作者：Kazem Karami、Mahboubeh Hosseini kharat、Hojjat Sadeghi-Aliabadi、Janusz Lipkowski、Mina Mirian

  DOI：10.1016/j.poly.2012.11.002

  日期：2013.2

  Reaction of chloro-bridged dinuclear palladacycles, [Pd-2(C,N)-C6H4CH2NH(R)}(2)(mu-Cl)(2)](R = Et (1a); R = t-Bu (1b)) with pyridine and PPh3 in the 1:2 M ratio at room temperature was used to prepare the mononuclear complexes, [Pd(C,N)-C6H4CH2NH(R)Cl(L)] (R = Et and L = Py (2a); R = t-Bu and L = PPh3 (2b)). Bridged biphosphinic palladacycle, [Pd-2(C,N-dmba)(2)(mu-dppe)(Cl)(2)] (2c), (where dmba = N,N-dimethylbenzylamine and dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) has been also synthesized. The complexes were fully characterized by elemental analysis, IR and NMR spectroscopies. In addition, the solid structures of palladacycles 2a and 2c were studied by single-crystal X-ray crystallography. In vitro cytotoxicity assays of the cyclopalladated complexes, (2a-2c) and cisplatin were evaluated against the Hela (human cervix carcinoma), HT-29 (colon cancer cell line), K562 (leukemia cancer cell line) and MDA-MB-468 (human breast carcinoma). The complexes 2a-2c display IC50 values in a mu M range better than that of the antitumor drug cisplatin. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.