[(8E,18E,20Z)-2,14,16,26,28-pentahydroxy-4,10-dimethoxy-3,11,13,15,17,21-hexamethyl-25-[(4-methylpiperazin-1-yl)iminomethyl]-6,22-dioxo-7-oxa-23-azatricyclo[22.3.1.05,27]octacosa-1(28),2,4,8,18,20,24,26-octaen-12-yl] acetate | 61377-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [(8E,18E,20Z)-2,14,16,26,28-pentahydroxy-4,10-dimethoxy-3,11,13,15,17,21-hexamethyl-25-[(4-methylpiperazin-1-yl)iminomethyl]-6,22-dioxo-7-oxa-23-azatricyclo[22.3.1.05,27]octacosa-1(28),2,4,8,18,20,24,26-octaen-12-yl] acetate
• CAS: 61377-36-4
• 化学式: C₄₂H₅₈N₄O₁₂
• 分子量: 810.942
• InChiKey: JHUPYVHIJSEUER-IPUNDQHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8E,18E,20Z)-2,14,16,26,28-pentahydroxy-4,10-dimethoxy-3,11,13,15,17,21-hexamethyl-25-[(4-methylpiperazin-1-yl)iminomethyl]-6,22-dioxo-7-oxa-23-azatricyclo[22.3.1.05,27]octacosa-1(28),2,4,8,18,20,24,26-octaen-12-yl] acetate 在 1,3-丙二醇 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation derivatives of rifampicin; Their tritium labelling

  摘要：

  通过质量和 1H NMR 光谱测定了催化加氢得到的四种利福平衍生物的结构。它们是 16,17- 和 18,19- 二氢利福平、其 Δ17,18- 异构体和 16,17,18,19- 四氢利福平。Δ18,19-和Δ17,18-利福平是用氚标记的。

  DOI：

  10.1135/cccc19791671