1-amino-3-(isoindolin-2-yl)propan-2-ol | 933713-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-3-(isoindolin-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-amino-3-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 933713-75-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ZMIIJPMPULDNSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(quinolin-8-yloxy)acetate 、 1-amino-3-(isoindolin-2-yl)propan-2-ol 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-hydroxy-3-(isoindolin-2-yl)propyl)-2-(quinolin-8-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和制药组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20140228360A1
• 作为产物：
  描述：

  异吲哚啉 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-amino-3-(isoindolin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2014100734A1

文献信息

• [EN] GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR GLYT1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005049023A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The invention provides a compound of formula (I): or a salt, solvate or a physiologically functional derivative thereof, wherein R1 to R10 are as defined in the specification and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供了化合物的结构式(I)：或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物，其中R1至R10如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经系统和神经精神疾病，包括精神分裂症方面具有用处。
• Gly1 transporter inhibitors and uses thereof in treatment of neurological and neuropsychiatric disorders
  申请人：Bloomfield Jonathon Nic

  公开号：US20050267152A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to glycine transporter inhibiting compounds of formula (I): for treating disorders mediated by GlyT1, wherein R 1 —R 9 are as in the description.

  本发明涉及公式（I）的甘氨酸转运抑制化合物，用于治疗由GlyT1介导的疾病，其中R1-R9如描述。
• PRMT5 inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US09221794B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和药物组成物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• GLYT1 TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF IN TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1455777A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• METHODS OF INHIBITING PRMT5
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150344457A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein are compounds of Formula (I) useful for inhibiting PRMT5 activity. The planes of Ring AA and Ring BB are between 75° and 105°. Ring AA-M-Ring BB (I)