cis-3-pivaloyl-2a,7b-dihydro-3H-cyclobutindole | 76056-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: cis-3-pivaloyl-2a,7b-dihydro-3H-cyclobutindole
• 英文别名: cis-3-pivaloyl-2a,7b-dihydro-3H-cyclobut[b]indole；1-[(2aR,7bR)-2a,7b-dihydrocyclobuta[b]indol-3-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 76056-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: NOFOQXYWQVDMNU-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-pivaloyl-2a,7b-dihydro-3H-cyclobutindole 反应 0.25h， 生成 1-naphthyl-N-pivalamide
  参考文献：
  名称：

  2a，7b-dihydro-3 H -cyclobut [ b ]吲哚的热解合成1 H -1- benzazepines

  摘要：

  描述了3-取代的2a，7b-二氢-3 H-环丁[b]吲哚和一些2a-甲基衍生物的合成和热解。对3-乙酰基和3-新戊酰基衍生物进行了X-射线晶体结构分析，它们都在单斜晶系中结晶。空间组C 2 / c，Z = 8，a = 15.277（7），b = 9.035（5），c = 14.485（11）Å，对于前者，β= 104.27（5）°，而空间组P 2 1 / c，Z = 4，a = 8.696（7），b = 15.227（12），c＝ 9.428（8）Å，β＝ 102.67（7）°。通过直接方法解析晶体结构，并将原子参数精制为R = 0.118（对于乙酰基衍生物）和R = 0.108（对于新戊酰基衍生物）。未发现异常结果。二氢环丁[ b ]吲哚的直接热解导致形成1-取代的1 H -1-苯并ze庚因，N-取代的1-萘胺和1-取代的吲哚，它们的相对分布取决于底物的性质和反应温度。银离子的存在显着降低了开环所需的温度并产生了1

  DOI：

  10.1039/p19820000741
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoylindole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cis-3-pivaloyl-2a,7b-dihydro-3H-cyclobutindole
  参考文献：
  名称：

  1 H -1-苯并ze庚因的合成及某些性质

  摘要：

  通过2a，7b-二氢环丁[ b ]吲哚的热开环合成1 H -1-苯并Benz庚因。还描述了1 H -1-苯并ze庚因的热和光化学行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78700-4

文献信息

• IKEDA, MASAZUMI;OHNO, KAZUNORI;TAKAHASHI, MASAMI;UNO, TOSHIKO;TAMURA, YAS+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 741-748
  作者：IKEDA, MASAZUMI、OHNO, KAZUNORI、TAKAHASHI, MASAMI、UNO, TOSHIKO、TAMURA, YAS+

  DOI：——

  日期：——