1-(6-bromopyridin-2-yl)-N-phenylmethanimine | 1319724-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-bromopyridin-2-yl)-N-phenylmethanimine
• CAS: 1319724-79-2
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂
• 分子量: 261.121
• InChiKey: ITRPHRIHVMGVEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromopyridin-2-yl)-N-phenylmethanimine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到N-((6-bromopyridin-2-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  2-苯胺基甲基吡啶配体的第4组金属双（螯合物）配合物：烯烃聚合的合成和催化活性

  摘要：

  合成了一系列的单阴离子，双齿的2-苯胺基甲基吡啶配体，并用于制备双（螯合物）Zr（IV）和Hf（IV）双（二甲基酰胺基）配合物。通过NMR光谱和元素分析对所有配合物进行表征。配合物的溶液结构或多或少是流动性的，这取决于配体上的取代基。测试了配合物与不同的活化剂一起作为乙烯和丙烯聚合的催化剂。使用Al i Bu 2 H –甲基铝氧烷作为助催化剂可产生出具有高活性的高分子量聚乙烯的催化剂，但仅产生立体不规则和区域规则性较差的聚丙烯。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.01.004
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到1-(6-bromopyridin-2-yl)-N-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  2-苯胺基甲基吡啶配体的第4组金属双（螯合物）配合物：烯烃聚合的合成和催化活性

  摘要：

  合成了一系列的单阴离子，双齿的2-苯胺基甲基吡啶配体，并用于制备双（螯合物）Zr（IV）和Hf（IV）双（二甲基酰胺基）配合物。通过NMR光谱和元素分析对所有配合物进行表征。配合物的溶液结构或多或少是流动性的，这取决于配体上的取代基。测试了配合物与不同的活化剂一起作为乙烯和丙烯聚合的催化剂。使用Al i Bu 2 H –甲基铝氧烷作为助催化剂可产生出具有高活性的高分子量聚乙烯的催化剂，但仅产生立体不规则和区域规则性较差的聚丙烯。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.01.004