[(3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)]-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[2-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethyl]-2-azetidinone | 859147-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)]-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[2-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethyl]-2-azetidinone
• CAS: 859147-87-8
• 化学式: C₂₅H₄₇N₃O₃Si₂
• 分子量: 493.837
• InChiKey: OKCJZMVCKLTYNI-SYYKKAFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-bromo-2-trimethylsilylacetate 、 [(3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)]-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[2-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethyl]-2-azetidinone 在 正丁基锂 、 二环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 allyl (2E)-2-bromo-4-{[(2R,3S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)]-3-[(1R)-1-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)ethyl]-4-oxo-2-azetidinyl}-3-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAPENEM INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVEAUX PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005066175A3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (3S,4R)-3-{(1R)-1-[(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]}-4-[2-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethyl]-2-azetidinone hydrate 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 [(3S,4R)-1-(tert-butyldimethylsilyl)]-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[2-(1-ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethyl]-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAPENEM INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  [FR] NOUVEAUX PROCEDES

  摘要：

  公开号：

  WO2005066175A3