MeReO(2-(mercaptomethyl)thiophenol)(pyridine) | 308290-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: MeReO(2-(mercaptomethyl)thiophenol)(pyridine)
• 英文别名: [CH3(O)Re(η2-o-SCH2C6H4S)(pyridine)]
• CAS: 308290-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₄NOReS₂
• 分子量: 450.599
• InChiKey: UPBUJFSGTRQLJK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MeReO(2-(mercaptomethyl)thiophenol)(pyridine) 、 4,4'-二甲氧基二苯基氧化硫 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧转移到甲基氧代（二硫代）hen（V）配合物的动力学和机理。

  摘要：

  二聚体和单体甲基氧代（二硫代巯基）r（V）配合物[（o-SC6H4CH2S）Re（O）CH3] 2和[（o-SC6H4CH2S）PyRe（O）CH3]的动力学和反应机理（Py =研究了XO，亚砜和N-吡啶吡啶 在这些反应中，来自XO的氧原子被转移到rh中，随后将其除去。提出了一种反应方案来解释动力学数据。该方案的特征是形成单体（亚砜）-或（吡啶N-氧化物）（二硫代巯基）甲基氧or（V）配合物，然后在速率控制步骤中进行双分子氧化。几种亚砜（甲基，甲基苯基和取代的二苯基）都以相似的速率反应。通过温度依赖性研究确定了二甲基亚砜和二-4-甲苯基亚砜的活化参数。

  DOI：

  10.1021/ic000148j
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 (MeReO(2-(mercaptomethyl)thiophenolato))2 以 苯 为溶剂， 生成 MeReO(2-(mercaptomethyl)thiophenol)(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  带有单齿配体的Re（V）二硫拉托二聚体的单体化动力学和机理。电子和空间效应。

  摘要：

  衍生自2-巯基硫酚的硫桥联二聚二硫代二硫杂to（V）螯合物[CH3（O）Re（eta 2，mu-o-SCH2C6H4S）] 2（D）进行单体化制得[CH3（O）Re（与各种中性和阴离子单齿配体（L）如吡啶及其取代的衍生物，三芳基膦，二甲基亚砜，4-甲基吡啶-N-氧化物和卤离子反应后的苯中的eta 2-o-SCH2C6H4S）] L（ML） 。可以通过统一的机理轻松地解释所有配体的动力学观察结果，其中首先快速形成1：1（DL）和1：2（DL2）加合物，然后缓慢形成如此形成的每个物种。使用不同的配体可以洞察同一多步机理的不同步骤。还研究了游离L与单体配合物之间的配体交换动力学。已经提出了一种关联途径来解释结果。报告了两种新的单体ML配合物（L = 4-乙酰基吡啶和1,3-二乙基硫脲）的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ic991431p