methyl 2-chlorodibenzo[b,f]oxepin-10-carboxylate | 1099823-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: methyl 2-chlorodibenzo[b,f]oxepin-10-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-chlorobenzo[b][1]benzoxepine-6-carboxylate
• CAS: 1099823-70-7
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₃
• 分子量: 286.715
• InChiKey: OPUIJYBQVIPZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chlorodibenzo[b,f]oxepin-10-carboxylate 在 Ni-Raney 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 trans-5-chloro-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one
  参考文献：
  名称：

  EP2468751

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)乙酸甲酯 在 聚甘氨酸 、 copper(l) chloride 硫酸 、 焦磷酸 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 mineral oil 为溶剂， 反应 122.5h， 生成 methyl 2-chlorodibenzo[b,f]oxepin-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2468751

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-2-METHYL-2,3,3A,12b-TETRAHYDRO-1H-DIBENZO[2,3:6,7]OXEPINO[4,5-c]PYRROLE
  申请人：BOSCH i LLADÓ Jordi

  公开号：US20120165545A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention provides improved processes for the preparation of 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5- c ]pyrrole, asenapine. These processes allow the preparation of asenapine at industrial scale in good yields and high stereoselectivity.

  本发明提供了改进的制备5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂[4,5-c]吡咯，即阿塞那平的工艺。这些工艺可以在工业规模下高产率和高立体选择性地制备阿塞那平。
• Processes for the preparation of 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP2468751A2

  公开（公告）日：2012-06-27

  This invention provides improved processes for the preparation of 5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole, asenapine. These processes allow the preparation of asenapine at industrial scale in good yields and high stereoselectivity.

  本发明提供了制备 5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂卓[4,5-c]吡咯，即阿塞那平的改进工艺。通过这些工艺，可以在工业规模上以良好的产率和较高的立体选择性制备阿塞那平。
• EP2468751B1
  申请人：——

  公开号：EP2468751B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US8580972B2
  申请人：——

  公开号：US8580972B2

  公开（公告）日：2013-11-12