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5-nitro-2-(4-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-thiazole | 1099449-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-nitro-2-(4-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-thiazole
英文别名
Triazole, 7e;5-nitro-2-[(4-phenyl-5-thiophen-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]-1,3-thiazole
5-nitro-2-(4-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-thiazole化学式
CAS
1099449-04-3
化学式
C15H9N5O2S3
mdl
——
分子量
387.467
InChiKey
XIQOUBVQPJUQLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-5-(2-噻吩基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫氢化合物2-溴-5-硝基噻唑sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以72%的产率得到5-nitro-2-(4-phenyl-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)-thiazole
    参考文献:
    名称:
    c-Jun N-末端激酶的底物竞争性、选择性和体内活性三唑和噻二唑抑制剂的设计、合成和构效关系
    摘要:
    我们报告了一系列新型 c-Jun N 末端激酶 (JNK) 抑制剂的综合构效关系研究。这些化合物是与激酶对接位点结合的底物竞争性抑制剂。报道的药物化学和基于结构的优化研究导致发现了选择性和有效的噻二唑 JNK 抑制剂,这些抑制剂在胰岛素不敏感的小鼠模型中显示出有希望的体内活性。
    DOI:
    10.1021/jm801503n
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文献信息

  • US6080772A
    申请人:——
    公开号:US6080772A
    公开(公告)日:2000-06-27
  • [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MODULATING SIGNAL TRANSDUCTION<br/>[FR] COMPOSES DE THIAZOLE ET PROCEDES PERMETTANT DE MODULER UNE TRANSDUCTION DE SIGNAL
    申请人:SUGEN, INC.
    公开号:WO1998027092A1
    公开(公告)日:1998-06-25
    (EN) The present invention relates to thiazole containing compounds capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such compounds to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such compounds to treat various disease states including diabetes mellitus.(FR) La présente invention a trait à des composés renfermant du thiazole susceptibles d'inhiber l'activité des protéine tyrosine phosphatases. L'invention a en outre trait à l'utilisation de tels composés pour moduler ou réguler une transduction de signal par inhibition de l'activité des protéine tyrosine phosphatases. L'invention a trait enfin à l'utilisation de tels composés pour traiter divers états pathologiques, notamment le diabète.
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