氨基二茂铁 | 1273-82-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铁
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 中文名称: 氨基二茂铁
• 中文别名: 二茂铁胺
• 英文名称: aminoferrocene
• 英文别名: Ferrocene, amino-；cyclopenta-1,4-dien-1-amine;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 1273-82-1
• 化学式: C₁₀H₁₁FeN
• 分子量: 201.051
• InChiKey: MYCZBBOLTYBTCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R,R36/38
• 海关编码：
  2942000000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-(1-((2,4,6-trimethylphenyl)imino)ethyl)pyridine 、 氨基二茂铁 在 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 cyclopenta-1,3-diene;N-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-1-[6-[C-methyl-N-(2,4,6-trimethylphenyl)carbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine;iron(2+)
  参考文献：
  名称：

  Ligands and catalyst systems thereof for ethylene oligomerisation to linear alpha olefins

  摘要：

  式(I)的混合双亚胺吡啶配体，其中Z1与Z2不同，Z1是可选取代芳基基团；Z2包括可选取代的杂原子烃基团或与金属结合的可选取代芳基基团，所述可选取代芳基基团与金属形成&pgr;-配位；包括式(I)的配体的混合双亚胺吡啶配合物；包括式(I)的配体的混合离子双亚胺吡啶配合物；以及使用所述配合物从乙烯生产α-烯烃的方法。

  公开号：

  US20030119921A1

文献信息

• [EN] FERROCENE-BASED COMPOUNDS AND THEIR USE AS ROS REGULATING PRODRUGS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE FERROCÈNE ET LEUR UTILISATION COMME PROMÉDICAMENTS RÉGULANT LES ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE (ROS)
  申请人：UNIV RUPRECHT KARLS HEIDELBERG

  公开号：WO2012123076A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to ferrocene-based compounds and their use as ROS (reactive oxygen species) regulating prodrugs. In particular, the present invention relates to ferrocene-based compounds which upon activation react as ROS regulating prodrugs which increase oxidative stress in cells.

  本发明涉及基于二茂铁的化合物及其作为活性氧（ROS，反应性氧种）调节前药的使用。特别是，本发明涉及在激活时作为增加细胞氧化应激的ROS调节前药的基于二茂铁的化合物。
• Process for the co-oligomerisation of ethylene and alpha olefins
  申请人：——

  公开号：US20020128409A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  A process for production of higher linear alpha olefins and/or alkyl-branched alpha olefins, which comprises the co-oligomerisation of one or more alpha olefins with ethylene in the presence of a metal catalyst system employing one or more bis-aryliminepyridine MX a complexes and/or one or more [bis-aryliminepyridine MY p .L b + ][NC − ] q complexes; and said process is carried out at an ethylene pressure of less than 2.5 MPa.

  一种生产较高线性α烯烃和/或烷基支链α烯烃的方法，包括在一种金属催化剂体系的存在下，通过将一种或多种α烯烃与乙烯共聚合，采用一种或多种双芳基亚胺吡啶MXa络合物和/或一种或多种[双芳基亚胺吡啶MYp.Lb+][NC−]q络合物，且该过程在乙烯压力小于2.5 MPa下进行。
• Method for preparing ortho-substituted aminoferrocenes
  申请人：Brock University

  公开号：US07982064B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The present disclosure relates to a method for preparing an ortho-substituted aminoferrocene comprising reacting an aminoferrocene with a Lewis acid and a lithiating reagent in the presence of an electrophile to form the ortho-substituted aminoferrocene.

  本公开涉及一种制备邻位取代的氨基二茂铁的方法，包括在电子亲和性试剂的存在下，将氨基二茂铁与路易斯酸和锂化试剂反应，形成邻位取代的氨基二茂铁。
• METHOD FOR PREPARING ORTHO-SUBSTITUTED AMINOFERROCENES
  申请人：Metallinos Costa

  公开号：US20100137588A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present disclosure relates to a method for preparing an ortho-substituted aminoferrocene comprising reacting an aminoferrocene with a Lewis acid and a lithiating reagent in the presence of an electrophile to form the ortho-substituted aminoferrocene.

  本公开涉及一种制备邻位取代氨基二茂铁的方法，包括在电子亲和体的存在下，将氨基二茂铁与路易斯酸和锂化试剂反应，以形成邻位取代的氨基二茂铁。
• Synthesis and Properties of a (Diarylamino)ferrocene and Its Radical Cation
  作者：Arjun Mendiratta、Stephen Barlow、Michael W. Day、Seth R. Marder

  DOI：10.1021/om980733g

  日期：1999.2.1

  (Di-p-tolylamino)ferrocene (1) was synthesized using Pd-catalyzed C-N bond formation; it is oxidized at -250 mV vs ferrocene in. THF. Magnetic susceptibility measurements show the unpaired electron of [1](+)[BF4](-) (2) to be principally ferrocene-localized; however, the diarylamino moiety Leads to a substantial red shift of the ligand-to-metal charge-transfer transition of 2 relative to that of ferrocenium.

  (母二苯氨基-1号)车环烷铁（1）是通过 Pd催化的 C-N 键合反应合成的；它在 THF 溶液中被氧化，电位相对于 Fe(CN)6^4-为-250毫伏。磁性 susceptibility 测量表明，[1](+)[BF4]^(-)（2）的自由电子主要局部化在铁氰酸根上；然而，二arity胺基团导致 2 的配位电子转移能谱相对于铁氰酸盐有显著的红移。