(2R,3R,4R,6R)-4-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptan-1-ol | 134744-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,6R)-4-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptan-1-ol
• 英文别名: (2R,3R,4R,6R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-4-phenylmethoxyheptan-1-ol
• CAS: 134744-46-0
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅Si
• 分子量: 530.82
• InChiKey: ZDZBELMYEAAYQQ-SZIVOMCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,6R)-4-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptan-1-ol 在 3 A molecular sieve 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以88%的产率得到{(2R,4R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5R)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-pentyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  从1.6-脱水-β-D-葡萄糖醛酸（左旋葡聚糖）以（C5-C9）+（C3-C4）+（C1-C2）+（C11-C13）序列立体控制赤藓醇内酯A和B的合成。第1部分。C1-C10和C11-C13段的合成

  摘要：

  讨论了大环内酯类抗生素红霉素A和B的糖苷配基的合成方法，并描述了从左葡糖烷开始制备常​​见的C1-C10和C1-C13片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96139-3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R)-3-benzyloxy-6-tert-butyldimethylsiloxy-3,5-dimethylhex-1-ene 在 吡啶 、 1-[{2-methyl-4-(2-methylphenylazo)-phenyl}-azo]-2-naphthalenol 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 (2R,3R,4R,6R)-4-Benzyloxy-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2,4,6-trimethyl-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从1.6-脱水-β-D-葡萄糖醛酸（左旋葡聚糖）以（C5-C9）+（C3-C4）+（C1-C2）+（C11-C13）序列立体控制赤藓醇内酯A和B的合成。第1部分。C1-C10和C11-C13段的合成

  摘要：

  讨论了大环内酯类抗生素红霉素A和B的糖苷配基的合成方法，并描述了从左葡糖烷开始制备常​​见的C1-C10和C1-C13片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96139-3