(1S,4S)-5,6,7,8-tetrafluoro-2,9-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene | 1354728-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S)-5,6,7,8-tetrafluoro-2,9-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene
• CAS: 1354728-97-4
• 化学式: C₂₆H₁₂F₁₀
• 分子量: 514.365
• InChiKey: IZWNOINLRSHEBR-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.64
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R)-5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene-2,9-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到(1S,4S)-5,6,7,8-tetrafluoro-2,9-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Electronic tuning of chiral diene ligands in iridium-catalyzed asymmetric 1,6-addition of arylboroxines to δ-aryl-α,β,γ,δ-unsaturated ketones

  摘要：

  在铱催化剂和手性二烯配体的存在下，芳香硼酸与γ-芳基-α,β,γ-不饱和酮的非对称加成反应，可高收率地生成对二芳基酮，且具有极高的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc16973h