BI-87D10 | 209670-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: BI-87D10
• 英文别名: 2-[(6-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-5-nitro-1,3-thiazole
• CAS: 209670-29-1
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₃S₂
• 分子量: 308.342
• InChiKey: NKBMZZYFCHEQOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑 、 2-溴-5-硝基噻唑 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 BI-87D10
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 2-(5-nitrothiazol-2-ylthio)benzo[d]thiazoles as novel c-Jun N-terminal kinase inhibitors

  摘要：

  A new series of 2-thioether-benzothiazoles has been synthesized and evaluated for JNK inhibition. The SAR studies led to the discovery of potent, allosteric JNK inhibitors with selectivity against p38. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.046

文献信息

• US5883110A
  申请人：——

  公开号：US5883110A

  公开（公告）日：1999-03-16
• US6080772A
  申请人：——

  公开号：US6080772A

  公开（公告）日：2000-06-27
• US6143765A
  申请人：——

  公开号：US6143765A

  公开（公告）日：2000-11-07
• [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MODULATING SIGNAL TRANSDUCTION<br/>[FR] COMPOSES DE THIAZOLE ET PROCEDES PERMETTANT DE MODULER UNE TRANSDUCTION DE SIGNAL
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：WO1998027092A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) The present invention relates to thiazole containing compounds capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such compounds to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such compounds to treat various disease states including diabetes mellitus.(FR) La présente invention a trait à des composés renfermant du thiazole susceptibles d'inhiber l'activité des protéine tyrosine phosphatases. L'invention a en outre trait à l'utilisation de tels composés pour moduler ou réguler une transduction de signal par inhibition de l'activité des protéine tyrosine phosphatases. L'invention a trait enfin à l'utilisation de tels composés pour traiter divers états pathologiques, notamment le diabète.
• Discovery of 2-(5-nitrothiazol-2-ylthio)benzo[d]thiazoles as novel c-Jun N-terminal kinase inhibitors
  作者：Surya K. De、Li-Hsing Chen、John L. Stebbins、Thomas Machleidt、Megan Riel-Mehan、Russell Dahl、Vida Chen、Hongbin Yuan、Elisa Barile、Aras Emdadi、Ria Murphy、Maurizio Pellecchia

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.02.046

  日期：2009.4

  A new series of 2-thioether-benzothiazoles has been synthesized and evaluated for JNK inhibition. The SAR studies led to the discovery of potent, allosteric JNK inhibitors with selectivity against p38. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.