(+/-)-5-methyl-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofuran | 312607-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (+/-)-5-methyl-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: (±)-(5-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methanol；(5-methyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanol；(5-Methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methanol
• CAS: 312607-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: PYFILDXADIFLNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-methyl-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofuran 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到5-甲基-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective acylation of 2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans catalysed by lipase from Pseudomonas cepacia (Amano PS) and total stereoselective synthesis of (−)-(R)-MEM-protected arthrographol

  摘要：

  Lipase Amano PS catalysed acylation of (+/-)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans using vinyl acetate as the acyl donor in n-hexane gave (-)-(R)-2-acetoxymethyl-2,3-dihydrobenzo and (+)-(S)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans in high enantiomeric excess. (-)-(R)-Acetate 18j is converted to (-)-(R)-MEM-protected arthrographol 22. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00302-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 过氧乙酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+/-)-5-methyl-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  具有海洋气味的气味域中的构效关系

  摘要：

  继续我们对海洋气味剂的研究，我们在此描述了几种新的支架。其中，2,3-二氢苯并呋喃-2-甲醛尤为引人关注。结果表明，具有 Calone 1951® 家族酮官能团的七元环可以被带有醛官能团的五元环取代。此外，这项工作让我们发现了与香兰素非常接近的有价值的 2-甲氧基-4-甲基苯基甲基碳酸酯 (20b) 和 2-甲氧基-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 (29d) )，属于异丁香酚/二氢丁香酚嗅觉家族。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403365

文献信息

• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• Structure-Activity Relationships in the Domain of Odorants Having Marine Notes
  作者：Jean-Marc Gaudin、Jean-Yves de Saint Laumer

  DOI：10.1002/ejoc.201403365

  日期：2015.3

  Continuing our investigations into marine note odorants, we herein describe several new scaffolds. Among them, 2,3-dihydrobenzofuran-2-carbaldehyde is particularly interesting. The results demonstrate that the seven-membered ring with a ketone functional group of the Calone 1951® family can be replaced by a five-membered ring carrying an aldehyde function. In addition, this work has allowed us to discover

  继续我们对海洋气味剂的研究，我们在此描述了几种新的支架。其中，2,3-二氢苯并呋喃-2-甲醛尤为引人关注。结果表明，具有 Calone 1951® 家族酮官能团的七元环可以被带有醛官能团的五元环取代。此外，这项工作让我们发现了与香兰素非常接近的有价值的 2-甲氧基-4-甲基苯基甲基碳酸酯 (20b) 和 2-甲氧基-2,4-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 (29d) )，属于异丁香酚/二氢丁香酚嗅觉家族。
• A new synthetic approach to enantiomerically enriched dihydrobenzofurans: use of a hydrolytic kinetic resolution and an intramolecular epoxide ring opening protocol using 1-benzyloxy-2-oxiranylmethylbenzenes
  作者：Umadevi Bhoga

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.120

  日期：2005.8

  A novel approach towards the preparation of racemic 1-benzyloxy-2-oxiranylmethylbenzenes using dimethyldioxirane and their hydrolytic kinetic resolution using (R,R)(Salen)Co(III)(OAc) (Jacobsen's catalyst) to afford the (R)-epoxides and (S)1,2-diols. enantioselectively, is described. The (R)-1-benzyloxy-2-oxiranylmethylbenzenes were then cyclized via an intramolecular epoxide opening reaction to give (S)-2-hydroxymethyl-2,3-dihydrobenzofurans. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
• 2-ALKYNYL-AND 2-ALKENYL-PYRAZOLO- [4,3-E ] -1,2,4-TRIAZOLO- [1,5-C] -PYRIMIDINE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1622912B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US7368449B2
  申请人：——

  公开号：US7368449B2

  公开（公告）日：2008-05-06

表征谱图