2-(3-aminopropylamino)-5-(trifluoromethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride | 1610362-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-aminopropylamino)-5-(trifluoromethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride
• CAS: 1610362-84-9
• 化学式: C₉H₁₂F₃N₃O*ClH
• 分子量: 271.67
• InChiKey: VHIZLHDFPYWRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 在 双氧水 、 碳酸氢钠 、 尿素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-aminopropylamino)-5-(trifluoromethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  荧光偏振用于评估PCAF BRD / Tat-AcK50缔合的小分子抑制剂

  摘要：

  开发了一种荧光偏振竞争测定法，以有效筛选和评估PCAF溴结构域/ Tat-AcK50蛋白-肽相互作用的抑制剂。合成并评估了一系列吡啶1-氧化物衍生物。一些新型化合物2-（3-氨基丙基氨基）吡啶1-氧化物衍生物可能是PCAF溴结构域/ Tat-AcK50缔合的有效抑制剂。具体来说，是2-（3-氨基丙基氨基）-5-（羟甲基）吡啶一氧化盐酸盐（15）和5-（（3-氨基丙基氨基）甲基）衍生物（20）被发现是PCAF BRD口袋的有效配体。最初的初步细胞研究表明，这些小分子抑制剂通过靶向宿主细胞蛋白PCAF BRD来阻断HIV复制，从而具有较低的细胞毒性，并且是抗HIV / AIDS治疗策略的潜在先导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300499