4-phenyl-pentane-1-amine | 126174-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-pentane-1-amine
• 英文别名: 4-Phenylpentan-1-amine
• CAS: 126174-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• mdl: MFCD08449498
• 分子量: 163.263
• InChiKey: KCJVNRYHSHVJBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-pentane-1-amine 在 吡啶 、 phenyl-λ³-iodanediyl bis(3-chlorobenzoate) 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-2-phenyl-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  碘催化的霍夫曼-洛夫勒反应

  摘要：

  碘试剂已被确认为过渡金属的经济和生态上的良性替代品，尽管它们在挑战CH氧化反应中作为分子催化剂的应用仍然难以捉摸。现在显示出有吸引力的碘氧化催化作用，以前所未有的完全选择性促进了碳氢键向碳氮键的便捷转化。该反应通过包括自由基链反应的两个互锁的催化循环进行，该自由基链反应由可见光作为能源引发。用于烷基的直接氧化胺化的这种非常规的合成策略没有生物合成优先权，并且提供了对一般类别的饱和氮化杂环的有效且直接的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201501122
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基戊腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-phenyl-pentane-1-amine
  参考文献：
  名称：

  碘催化的霍夫曼-洛夫勒反应

  摘要：

  碘试剂已被确认为过渡金属的经济和生态上的良性替代品，尽管它们在挑战CH氧化反应中作为分子催化剂的应用仍然难以捉摸。现在显示出有吸引力的碘氧化催化作用，以前所未有的完全选择性促进了碳氢键向碳氮键的便捷转化。该反应通过包括自由基链反应的两个互锁的催化循环进行，该自由基链反应由可见光作为能源引发。用于烷基的直接氧化胺化的这种非常规的合成策略没有生物合成优先权，并且提供了对一般类别的饱和氮化杂环的有效且直接的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201501122

文献信息

• [EN] METHOD FOR PRODUCING AN OPTICALLY ACTIVE NITRO COMPOUND<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'UN COMPOSE NITRO OPTIQUEMENT ACTIF
  申请人：CARREIRA ERICK M

  公开号：WO2004103951A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  An optically active nitro compound having two hydrogen atoms on its α-cabon atom and having β-asymmetric carbon atom can be produced by making α, β-unsaturated nitroolefin having a hydrogen atom on its α-cabon atom react with at least two organosilicon compounds having at lest one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex, or react with an organosilicon compound having at least one silicon-hydrogen bond in the molecule in the presence of an asymmetric copper complex and water.

  具有两个氢原子的α-碳原子和β-手性碳原子的光学活性硝基化合物可以通过使具有α-碳原子上的氢原子的α，β-不饱和硝基烯烃与至少两个分子中至少有一个硅-氢键的有机硅化合物在存在不对称铜配合物的情况下反应，或者在存在不对称铜配合物和水的情况下，使具有至少一个硅-氢键的有机硅化合物与α-碳原子上的氢原子反应来制备。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• Substituted diphenyloxazoles, the synthesis thereof, and the use thereof as fluorescence probes
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030105111A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The present invention is directed to a compound of Formula I: 1 wherein A, R 1 , and R 2 are defined herein. The present invention is also directed to compositions comprising compounds of Formula I, methods of using compounds of Formula I, and methods of making compounds of Formula I.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中A、R1和R2在此处被定义。本发明还涉及包含Formula I化合物的组合物、使用Formula I化合物的方法以及制备Formula I化合物的方法。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• B(C ₆ F ₅ ) ₃ ‐Catalyzed Regioselective Ring Opening of Cyclic Amines with Hydrosilanes
  作者：Yi Peng、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.202203721

  日期：2023.3

  The strong boron Lewis acid B(C6F5)3 in combination with phenylsilane enables the regioselective cleavage of one out of two or three carbon–nitrogen bonds in cyclic secondary and tertiary amines, respectively. This amine deconstruction extends to large saturated nitrogen-containing heterocycles, and the functional-group tolerance is good.

  强硼路易斯酸B(C 6 F 5 ) 3与苯基硅烷结合，能够分别区域选择性地裂解环状仲胺和叔胺中两个或三个碳氮键中的一个。这种胺解构扩展到大的饱和含氮杂环，并且官能团耐受性良好。