6-(methyloxymethyl)-2-(chloromethyl)pyridine | 223589-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(methyloxymethyl)-2-(chloromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-6-(methoxymethyl)pyridine
• CAS: 223589-59-1
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: FFLCDLCMGZWJCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(methyloxymethyl)-2-(chloromethyl)pyridine 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 m-[2-amino-6-(1-{[6-(methoxymethyl)-2-pyridyl]methyl}-5-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-pyrimidinyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS
  [FR] AZOLOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU CANCER

  摘要：

  本文描述了一种至少抑制A2A和A2B腺苷受体中至少一种的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。利用这种化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和病况，包括至少部分由腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关紊乱。

  公开号：

  WO2018136700A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 反应 22.0h， 生成 6-(methyloxymethyl)-2-(chloromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型手性亲脂性吡啶基β-氨基醇配体的合成及手性金属硅对映体对α-氨基酸酯的选择性水解

  摘要：

  通过将6-烷氧基甲基-2-氯甲基吡啶3与相应的手性β-氨基醇或1-半胱氨酸偶联，已经合成了七个新颖的手性亲脂性吡啶基含β-氨基醇配体。已经研究了它们的金属离子配合物作为催化剂，用于在漫画溶液中对N-保护的α-氨基酸酯进行对映选择性水解。结果表明，底物与金属催化剂之间的疏水相互作用，配体的刚度，配体的羟基充当亲酰基化的酰基转移过程以及胶束微环境是影响活性和对映选择性的重要因素。大速率加速度（高达三个数量级）和中等对映选择性（高达7.81（k已经观察到采用4a -Cu 2+的R / k S））。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00512-6

文献信息

• Azolopyrimidine for the treatment of cancer-related disorders
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10399962B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了作为 A2A 和 A2B 腺苷受体中至少一种受体抑制剂的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。这些化合物和组合物可用于治疗多种疾病、失调和病症，包括至少部分由腺苷 A2A 受体和/或腺苷 A2B 受体介导的癌症和免疫相关疾病。
• AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20180215730A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A 2A and A 2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A 2A receptor and/or the adenosine A 2B receptor.