(二甲基苯基膦)碘金(I) | 54854-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (二甲基苯基膦)碘金(I)
• 英文名称: (dimethylphenylphosphine)iodogold(I)
• CAS: 54854-67-0
• 化学式: C₈H₁₁AuIP
• 分子量: 462.02
• InChiKey: FPEBEIQYQOYGDJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二甲基苯基膦)碘金(I) 、 碘 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到triiodo(dimethylphenylphosphine)gold(III)
  参考文献：
  名称：

  通过配体调节控制碘向金（I）配合物的氧化加成

  摘要：

  虽然已知几种（L）AuX（X = Cl，Br）类型的金（I）络合物会进行氧化加成元素氯和溴（X 2）分别得到相应的金（III）配合物（L）AuX 3，强烈向（碘）金（I）化合物中添加碘配体-依赖，表明氧化电位的关键阈值。对碘的这种特殊的氧化加成反应进行了系统的研究，使用了大量的叔膦 作为 配体L已表明，电子效应和位阻效应均会影响反应进程。反应之后31 P NMR光谱 和从中结晶出来的产品 二氯甲烷戊烷溶液。小triakylphosphines复合物（PME 3，PET 3）容易被氧化，而那些具有更笨重配体（P i Pr 3，P t Bu 3）不是。L来自三芳基膦系列[PPh 3，P（2-Tol）3，P（3-Tol 3），P（4-Tol）3 ]否氧化作用 发生，但混合 烷基/芳基膦[PMe n Ph 3- n ]诱导氧化作用对于n = 3和2，而不是对于n = 1和0。但是，如果没有氧化作用

  DOI：

  10.1039/b403005b
• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 PhMe2PAuCH3 以 丙酮 为溶剂， 生成 (二甲基苯基膦)碘金(I) 、 cis-[AuMe2(CF3)(PMe2Ph)]
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基碘与甲基金（I）配合物的反应。三氟甲基-金（I）和-金（III）配合物的制备

  摘要：

  三氟甲基碘与[AuMeL]反应生成[AuMe 2（CF 3）L]和[AuIL]（L = PMe 3或PMe 2 Ph），或[Au（CF 3）L]和Mel（L = PPh 3） ，或这些产品的混合物（L = PMePh 2）。在某些情况下，[AuMe（PMe 3）]与CF 3 I反应得到[AuMe（CF 3）I（PMe 3）]。证据表明反应至少部分是通过自由基链机制进行的。

  DOI：

  10.1039/dt9760001360